かなり日常的であると考えられているテストがいくつかありますが、母親の歴史がそれを示している場合は保証されています。それらはまだ日常的なテストであると考えられています。
複数のマーカー画面
複数のマーカー画面は、15〜20週間の間にほとんどの妊婦に提供されるテストです。特定の染色体異常と神経管の欠陥を持つ胎児を特定するために使用されます。このテストにはすべての染色体異常が含まれていませんが、ダウン症候群などのより一般的な異常を探します。テストが異常である場合、患者は胎児の包括的な超音波と羊水穿刺を受ける機会を提供される場合があります。
多くの場合、この複数のマーカースクリーンテストは、妊娠のデートの間違いのために異常に戻ってきます。このテストは、15〜20週間の間に実行されることになっています。 14週間で不注意にテストされた場合、テストは実際には存在しない異常にフラグを立てる可能性があります。この場合、医師は、羊水穿刺に進む前に、できる限り最高の日付を検証するように訓練されています。時々、彼らは日付を再計算して、彼らが正確であることを確認したり、軽微なエラーを探したりします。彼らはおそらく、赤ちゃんの妊娠年齢を測定するために超音波を行うでしょう。彼らがまだテスト結果が異常であると信じている場合、彼らは他のオプションを推奨するかもしれません。
嚢胞性線維症スクリーニング検査
この検査には、母親の単純な血液検査が含まれ、基本的にあなたが嚢胞性線維症の担体であるかどうかを確認するためにあなたをテストします。テストが陽性の場合、医師はおそらくあなたのパートナーがテストに参加することを望むでしょう。両方の親のテストの結果は、胎児がCFのリスクがあるかどうかを決定します。
テストの妥当性
上記のテストの両方がオプションであり、母親は、どちらかのテストまたは両方のテストを受けるかどうかを判断する場合があります。テストには制限があるため、非現実的な期待はありません。完璧なテストはありませんが、ほとんどの場合、これらの条件で利用可能なテストはかなり正確です。女性と彼女のパートナーは、医師からの入力を含むこれらのテストの結果で何をするかです。
「患者の胎児が異常について陽性であることがあり、赤ちゃんはそれを持っていなかった場合を知っています」とジョン博士は言います。 「複数のマーカースクリーンはスクリーニングテストであることを忘れないでください。つまり、特定の集団の妊娠中の患者の多くの異常をできるだけ多くの異常を拾うように設計されています。このため、この事実のため、固有の問題があります。テストは、より高いリスクの人口をスクリーニングし、テストを受けた大半が35歳以上である場合（より決定的で正確なテストを受ける機会を与えます。染色体異常の可能性）、この状態と診断された実際の赤ちゃんの数は、この年齢の範囲に赤ちゃんが多いという理由だけで若い女性にとっては大きいです。」