妊娠中の女性はすべて、先天性欠損症の子供を産むことを心配していますが、一部の女性は他の人よりも心配する理由があります。 35歳以上の場合、先天性欠損症の子供や子供を産む歴史がある場合、または子供が遺伝的障害を継承するリスクがある家族の病歴がある場合、医師は遺伝カウンセリングと出生前を検討することを提案します今月、赤ちゃんの健康を判断するためにテストします。
遺伝カウンセリングは、先天性欠損症のリスクの高いカテゴリーに分類されるカップルにとって素晴らしいサポートプログラムです。遺伝カウンセラーは、遺伝学の高度なトレーニングを受けています。これは、親から子供への特性がどのように渡されるかの研究です。このトレーニングにより、カウンセラーは、赤ちゃんが問題を抱えている可能性とさまざまな出生前テストを利用できることを説明できます。
カウンセラーと会う前に、両親や他の親relativeに電話をかけます（そして、あなたのパートナーに彼の家族と同じことをさせてください！）。家族の病歴についてできるだけ多くの情報を収集します。あなたの祖父母はどのように死にましたか？なぜあなたのいとこは特別な学校に通ったのですか？家族の誰かが先天性欠損症または精神遅滞を持つ子供を持っていましたか？相続障害については具体的に尋ねてください。これらには、テイサックス病（フランスカナダ人と中ヨーロッパのアシュケナージ系ユダヤ人に影響を与える）、鎌状赤血球貧血（アフリカ系アメリカ人と地中海の白人に影響を与える）、サラセミア（主に南東アジア人に影響を与える）、嚢胞性線維症。
遺伝カウンセラーは、子宮内の欠陥を検出できる羊水穿刺と絨毛膜絨毛サンプリングについてすべてをお伝えします。彼女はまた、出生直後と子供の人生の両方で、先天性欠損症で生まれた子供の見通しと、必要な治療法についても説明します。
遺伝カウンセラーは、何をすべきかを教えません。彼女はあなたにあなたの選択肢を教えてくれます。彼女はあなたに事実を与えます。彼女はあなたの質問に答えます。しかし、最終決定はあなた次第です。出生前の検査を選択し、子供が先天性欠損症を持っていることを確認する必要がある場合は、次に何をすべきかを決定するのに役立つすべての情報があります。障害のある子供の準備をするか、妊娠を終わらせるための手配をする必要があります。
遺伝カウンセラーと会う場合は、パートナーを連れてきてください。あなたは両方とも、語ったときに簡単に混同できる情報を聞く必要があり、あなたは両方ともサポートのためにお互いを必要とします。