羊水穿刺 胎児を囲む嚢から液体を引き出して、多くの先天性欠損症を診断する診断テストです。
amniocentesis は、少量の羊水（胎児を囲む嚢の液体）を引き出すために使用される手順です。この液体を分析すると、約99％の精度で多くの先天性欠損症の診断に役立ちます。この診断テストは、出生前ケアにおける今世紀の最も顕著な進歩を提供します。
羊水穿刺は通常、妊娠15から18週の間に行われます。しかし、それは早くも12週目または20週目までに実行することができます。また、赤ちゃんの肺の成熟を確認するために妊娠の終わりに向かって実行される可能性もあります。液体で実行されているテストに応じて、結果を得るのに1日から1か月かかることがあります。
羊水穿刺は、2つのことを決定するために最も一般的に使用されます：
この特定の目的のためにテストは与えられていませんが、赤ちゃんの性別を非常に正確に伝えることもできます。
あなたの家族の病歴は、あなたのパートナーが羊水穿刺を受けるべきかどうかを判断する上で非常に重要です。あなたの遺伝子は、あなたのパートナーが運んでいる赤ちゃんを作成する際に平等な部分を共有しています。先天性欠損症または遺伝性疾患の既往があるかどうかわからない場合は、他の家族に相談して事実を得てください。
医学文献は、19世紀には羊水穿刺が早くも行われたことを示しています。しかし、胎児細胞を成長させ、その遺伝的特性を分析することができるのは1966年までではありませんでした。 60年代以前は、遺伝的出生障害は赤ちゃんの誕生時に驚きでした。
このテストを受ける必要はありません。しかし、羊水穿刺は一般に、次の3つのカテゴリで女性に提供されます。
一部の女性は、羊水穿刺を望んでいます。他の人は何も言いません。それを持っている人は、赤ちゃんが先天性欠損症を持っているかどうかを事前に知りたいと思っています。これにより、妊娠を終了するか、赤ちゃんの将来のニーズについてさらに学ぶことを決定する時間が与えられます。他の女性は、妊娠中絶を検討せず、出産時の赤ちゃんの健康について学ぶことを好むため、このテストを受けないことを選択します。これは常に賢明な決定ではありません。赤ちゃんの医学的問題について事前に知ることで、医療チームと保護者は、出生直後に適切な専門家を利用できるように、最も安全なタイミング、場所、および配達方法を計画することができます。しかし、あなたを除いて、誰もあなたにとって何が最善かを知りません。これは、家族、医師、および（必要に応じて）遺伝カウンセラーの助けを借りて行うべき個人的な決定です。
長い針が含まれるため、羊水穿刺がどのように実行されるかについての考えが好きな人はいません。しかし、まだ気絶しないでください。何百万人もの女性がこのテストを受けており、物語を語るために生きてきました。
通常、羊水穿刺は病院で行われます。ここでは、診察テーブルの上に横になり、医師または技術者は超音波を使用して胎児を見つけ、赤ちゃんと胎盤から離れて最適な場所を決定して針を挿入します。これは必ずしも迅速なプロセスではないので、横になってリラックスしてください。ちょうど適切な場所を見つけるのに最大20分かかることがあります。
テストの残りの部分ははるかに高速です。医師は、腹壁を通って、赤ちゃんの周りの羊水の嚢に長くて細い中空の針を挿入するのに約5分かかります。彼女がこれをするので、あなたは「痛い！」と叫ぶことができます！ （または、頭に浮かぶ他の単語を叫ぶ）。それはひどく苦痛ではありませんが、ほとんどの女性は入ると針の刺し傷を言います。針は約2杯の羊水液を引き出し、テストは終わりました。
テスト後、けいれんや斑点がある場合があります。あなたの医師は、おそらくその日の残りの時間はそれを簡単に取るようにあなたに言うでしょう。また、感染の兆候を監視するように言われます。 200人のうち1人の女性が感染症や、羊水穿刺後に流産をもたらす他の合併症を受けます。そのため、このテストを受けた後、発熱、悪寒、収縮、いらいら、および子宮の圧痛を経験した場合、すぐに医師に知らせることが非常に重要です。