出生前検査
質問 シーケンシャルスクリーニングで行われるすべての血液検査の正常範囲を知っていますか？
私は双子を妊娠して18週3日で、結果は次のとおりです。
赤ちゃんA：NT 1.08 MoM / PAPP-A 1.17 / AFP 1.59 MoM / HCG 6.65 MoM / UE3 1.23 MoM /インヒビン7.49MoM
赤ちゃんB：NT 1.00 MoMの測定値のみを示しています。残りは、ホルモンに関する限り、テストされるのは私の血液であるため、両方で同じです。
赤ちゃんBは、DSの赤ちゃんに見られる状態である心臓内焦点を持っています。しかし、通常の赤ちゃんにも見られ、他のマーカーが存在しない場合はDSを示しません。したがって、ダウン症の赤ちゃんが生まれる可能性を1：410から変えた他のマーカーは何でしたか。 1：9に???遺伝子カウンセラーと話した後、彼女は、その数は、妊娠後期のスクリーニング中に赤ちゃんBに見られた心臓内エコー源性の焦点と、双子の妊娠によっても引き起こされる可能性のある高ホルモンレベルによって引き起こされたと述べました。しかし、彼女はまた、1人の赤ちゃんが他の赤ちゃんよりも多くのホルモンを産生している可能性があり、そのために私のリスクがこれほど高くなったと言いました！？！最初のスクリーニングで見つかった1：410から1：9までのバット？！？！それは大きなギャップです。
私は明日のために羊水検査をしましたが、DHと私はそれを成し遂げるべきかどうかについて議論しています..結果は私がこの時点で赤ちゃんを産むという事実を変えることはありません...しかし、私は彼に私がする必要があると言いました私が準備できるように知っている...
そして彼は答えた..何のために？あなたはそうすることによって両方の赤ちゃんを失う可能性を危険にさらしています、そしてあなたは決して自分自身を許すことはありません...双子の妊娠のMCのリスクは1/100であると私たちは知っていますが.. 、、そして彼は言いました！だから誰かが毎週宝くじに当選します！ :(
私の質問は、私の結果に対するあなたの解釈は何ですか、そしてあなたの経験に応じてどのようなフィードバックを私に与えることができますか？
回答 親愛なるPM、
シーケンシャルスクリーニングは、実際には妊娠/赤ちゃんのリスクレベルを決定するための定式化の方法です。
NT（Nuchal translucency）スクリーニングは、超音波検査中に行われます。それは11週から14週の間に行われなければならず、最近の研究では、折り目が最も半透明であるため、11週に行われたNTスキャンがすべての中で最も正確であることがわかりました。 NTスクリーニングは、より確実な結果を得るために血液検査と組み合わせることができます。たとえば、最初のトリメスター血液検査では、遊離ベータhCG（特定のタイプのヒト絨毛性ゴナドトロピンホルモン）とPAPP-A（妊娠関連血漿タンパク質A）と呼ばれる亜鉛産生妊娠タンパク質を測定します。低レベルのPAPP-Aは、妊娠初期に、遺伝的異常、心臓の問題、早産のリスクが高いことを示しています。これらの2つの血液検査とNTスクリーニングの結果は、第1トリメスター複合スクリーニングとして知られ、遺伝的異常のある子供が生まれる可能性を表す1つの数値（おそらく1：410）にまとめることができます。
NTスクリーンの結果は、クワッドスクリーンと呼ばれる第2トリメスター血液検査と組み合わせることもできます。この検査では、母体の血流に存在する4つのまったく異なるマーカーを検査します。ここでも、すべての結果を1つの数式に入力して、1つの統計を取得できます。このオプションは、完全に統合された画面と呼ばれます。または、第1トリメスタースクリーニングとクワッドスクリーンの結果が別々に表示される場合があります（これは段階的順次スクリーニングとして知られています）。新しい番号が1：9に変更されたため、これが明らかにあなたに与えられたものです。それらの血液検査の結果を式に差し込むために数が変わり、まったく新しい数が結果になります。これは珍しいことではありません。
クワッドスクリーンでチェックされる物質の予想量は、妊娠の週ごとに変化します。彼らはあなたがテストされたときにあなたがいる週に基づいて「正常」を決定し、処方を行うときにその量を使用します。
羊水穿刺は、あなたとあなたの夫/パートナーの個人的な決定です。診断を確認するのに役立つ羊水穿刺を行うことの利点の1つは、必要に応じて、出産時に医師がすべての適切な医療スタッフを配置するのに役立つことです。
この情報がお役に立てば幸いです。私はあなたが元気になり、あなたのために良い考えを持つことを願っています。祝福されたイースターを。
ブレンダ
