Nuchal Translucency
質問 医者、
あなたの回答は非常に役に立ちます。本当にありがとう。フォローアップは1回あります。
「私は30歳で、染色体異常の家族歴はありません。私は、核の半透明性を行うかどうかを議論しています。私の保険はそれをカバーしているので、それは問題ではありません。唯一のことは、私がNuchal Translucencyを行いたいかどうか。通常、私のような患者にこの検査をお勧めしますか、それともまったく行わないことをお勧めしますか?」
どうもありがとう。あなたは素晴らしいサービスをしています。心から感謝する。
-------------------------
フォローアップ
質問 -
どうもありがとう-ドクター。
私たちが半透明を行うときに「偽陽性」になる可能性はどのくらいありますか?すなわち。ダウン症がない場合でも、テストではダウン症のリスクが高いことが示されています。それは今までに起こりますか?
-------------------------
フォローアップ
質問 -
こんにちはドクター、
約13週または妊娠時に赤ちゃんに「NuchalTransclucency」スキャンを実行するリスクがあるかどうかを知りたいですか?
それは完全に安全ですか?それともいくつかの問題がありますか?
ダウン症やその他の染色体異常のリスクは高くありません。私は30歳です。したがって、NTを実行する強い理由はありません。しかし、私の保険はそれを支払うつもりです。だから、やらない理由があるのかしら。
私にお知らせください
答え -
妊娠13週目に超音波検査を実施して、ヌカールの半透明性があるかどうかを確認するリスクはまったくありません。ただし、これはダウン症の単なる「ソフトサイン」であり、決して決定的なものではないことを忘れないでください。ただし、鼻腔の半透明性の兆候がある場合は、羊水穿刺が染色体異常があるかどうかを確実に知る唯一の方法です。羊水穿刺には、自然流産の可能性が1:400のリスクがあります。神経管の欠陥またはダウン症のリスクの兆候を示すアルファフェトプロテインテスト(妊娠16週目)の受験もお勧めします。これは単純な血液検査であり、リスクはありません。
答え -
前に述べたように、「鼻腔の半透明性」はダウン症のソフトサインであり、したがって、多くの偽陽性があります。それは一粒の塩と一緒に摂取する必要があり、間違いなく診断にはなりません。ただし、疑問がある場合は、羊水穿刺を行ってください。そうすれば、100%の確率で知ることができます。
回答 すべての情報が役立ちます。鼻腔の半透明性検査を実施しても害はありません。ただし、結果に応じて、調査を行うか、単に「一粒の塩」で調査して統計分析を信頼するかを決定できます(ダウン症のリスクが非常に低いという事実)。これは「ソフト」サインであり、決定的なテストではないことを覚えておいてください。