質問 こんにちはドクター
私はインドのボパール市に住んでいます。
私は37歳6ヶ月の主婦です。 10年前にPIDWITH CYSTITISの特徴があり、1週間で治癒しました。2010年7月に8年間不妊症になった後、腹腔鏡検査、子宮鏡検査、結核検査を受けました。すべての報告は正常でした。 2アフターラプロ]。驚いたことに、私はラプロの5か月後、つまり2010年12月に自分で妊娠しました。
6週間5日のテレビは心臓の活動を示した
9wk2daysのT.V.Sは心臓活動を示さなかった
在胎週数はわずか6週間5日だったので吸引避難しました。P.O.Cの核型報告は正常でした。
その後、2011年12月に私は完全な抗リン脂質検査を受けました
DRVVはプラズマを確認します
DRVV CONFIRMATORY [TEST]はHIGHでした39.30参照範囲は[27.59-34.55]です
DRVV CONFIRM RATIOはHIGHでした1.18参照範囲は[0.93-1.17]です
ループス抗凝固因子は存在しませんでした
抗リン脂質抗体血清は正常でした
カルジオリピンABS
カルジオリピンIgGは正常でした
カルジオリピンIgMは正常でした
そこで、ASA 50mg [BABY ASPIRIN]を1日2回服用し、生産性の高いf [MULTIVITAMIN]を服用し始めました。
私はベータサラセミア形質を持っていますが、夫の報告は正常です。
2012年5月にAPLSテストが繰り返されました。レポートは次のとおりです。
PTT [TEST]は範囲34.9でした参照範囲30.0-43.0SEC
PTT制御は範囲33.1参照範囲30.0-43.0秒でした
DRVV画面時間、プラズマ
DRVV画面[テスト]範囲は38.50参照範囲32.82-48.90秒
DRVV画面制御は範囲37.70参照範囲32.82-48.90でした
ループス抗凝固因子は存在しませんでした
ANTIPHOSPHOSPHOLIPID抗体血清は正常でした
カルジオリピンABS
カルジオリピンIgGは正常でした
カルジオリピンIgMは正常でした
私は2011年11月にNORMALであったH.S.Gを持っていました
2012年6月に私は自然周期排卵研究を行いました。6日目と8日目に[UROFOLLITROPIN] folimon75injを投与しました。その後、エンドが8.8mmの11日目に10000 [h.c.g]を注射しました。
卵胞のサイズは20x17でした。
子宮内膜のサイズが9.2mmだった13日目に卵胞が破裂しました。このサイクルで私は再び考えました。
4wk3daysから始めました
INJ FRAGMYN 2500u [low MOLECULAR WT HEPARIN]
PROGYNOVA 2MG [ESTRADIOL VALERATE]
ASA 50MG1日2回[ベイビーアスピリン]
DUPHASTON 10MG [DYDROGESTERONE]、SUSTEN200MG [PROGESTERONE]、MCBM69 [FOLVITE 5MG; METHYLCOBALAMIN500MCG; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 10MG]
ROXID 300MG [抗生物質] 4日間
7wk1dayのT.V.Sは、Mモードでの心臓活動を137 /min.regularとして記録しました。
絨毛膜下出血の証拠は見られない
11週1日の心臓活動でのT.V.Sはありませんでした。
在胎週数は8wk3daysだったので、2012年8月30日に吸引避難しました。
p.o.cの核型レポートは正常です
私が行った他のテストはすべてNORMALAREです。 AMH-3.6; ATA; ATPA; GAMAINTERFERON;
ビタミンDおよびB12;ホモシステイン; HIV; HCV;プロラクチン; FSH; LH; VDRL;ブドウ糖断食および食後;
尿ルーチン;完全な血液PIC;
私はボパールに住んでいます[インド]医師は私の繰り返しの流産の原因を診断することができません。plsが私を助けて教えてくれたらとても親切です
流産を繰り返す原因は何だと思いますか？また、その治療法は何ですか？妊娠のためにいつ再試行できますか？
返信を熱心に待っています
ありがとうございます
NAQUIYA
NAQUIYA
回答 インドのナキヤさん、こんにちは。
あなたの免疫学的および遺伝子検査は陰性であり、あなたは十分なホルモンのサポートを与えられているので、他の可能性は感染症と解剖学的です。しかし、私はこのテストがあなたの以前の妊娠がどのようであったかに基づいて異常な結果をもたらすとは思いません。それぞれの妊娠であなたはかなり遠くまで行きました、そして最も一般的な理由は自発的な遺伝的異常（異数性）です。これは、胚を形成するための卵子分裂時に染色体の破壊がある場所です。この問題は、8週間前の流産の最も一般的な理由であり、発生率は年齢とともに増加します。あなたの年齢では、この問題による流産のリスクは妊娠あたり50％にもなります。加齢とともにより一般的になる弱い卵または異常な卵が原因であるため、これに対する治療法はありません。あなたが持っている唯一の選択肢は、流産のリスクがあるが最終的には成功することを知って、試み続けるか、IVFを行い、着床前遺伝子スクリーニングを行って、遺伝的に正常な胚のみを移植することです。
幸運を、
エドワード・J・ラミレス博士、医学博士、FACOG
エグゼクティブメディカルディレクター
出産婦人科センター
モントレーベイIVFプログラム
www.montereybayivf.com
米国カリフォルニア州モントレー
詳細については、http：//womenshealthandfertility.blogspot.comで私のブログをチェックしてください。@ montereybayivfとfacebook @ montereybayivfで私と一緒にツイッターで私をチェックしてください。このサイトが対応できるより広範な評価を希望する人のために、Skypeとインターネットの包括的な相談が私のWebサイトから利用できるようになりました
