비정상적인 유방 조영술과 BRCA 검사에 대한 올바른 질문은 무엇입니까?

질문
안녕하세요, 저는 41입니다. 작년에 첫 유방을 갖게 되었습니다...그들은 제 R 유방에서 양성 결절(낭종)을 발견했습니다. 6월에 u/s 및 후속 조치를 취했습니다. 그때나 올해는 변함이 없다.

그런데 갑자기, 전에는 아무것도 없던 내 *왼쪽* 가슴에 갑자기 "왜곡"이 생겼습니다. 제가 우려하는 것은 1) 성장률-작년에는 없었고, 2) 보고서의 언어- "왜곡"이 "결절"보다 저에게 훨씬 더 우려스럽습니다.

이번 주에 더 포괄적인 mamo와 아마도 u/s를 얻게 되지만, 또한 포괄적인 방식으로 이 모든 것에 대해 이야기하기 위해 Dr w/ w/를 만나고 싶습니다.

제가 우려하는 가장 큰 것은 BRCA 1 또는 2 돌연변이의 가능성입니다. 우리 가족(예:이모 등)에는 여성이 많지 않습니다. 나의 할머니는 BC를 가지고 있었다(그러나 그것으로 죽지 않았다. 나의 어머니는 어린 나이에 돌아가셨다(BC에서 온 것은 아니지만, 나는 그녀가 그것을 발달시켰을지는 나도 모른다... 그녀는 32세에 사망했다).

내 G할머니는 아주 오래 살았지만(95세) 암 투병 중 사망(그녀의 생활 방식에 대해서는 놀라운 일이 아님)이었지만, 나는 그녀의 어머니의 결혼 전 성이 원래 아쉬케나지계 유대인이라는 것을 알게 되었습니다. 우리 가족은 항상 독실한 가톨릭 신자였기 때문에 우리는 유대인일 수 있습니다.)

유전자 검사를 받아야 하는지 궁금합니다. 여동생은 없지만 딸이 2명 있습니다. 또한 새로운 연구를 고려하면서 오른쪽 유방의 낭종의 생검을 요청해야하는지 궁금합니다 (그러나 그것은 또 다른 질문입니다!)

감사!

답변
동유럽계 유태인 가계가 있다는 사실 자체가 유방암 위험을 거의 증가시키지 않습니다. 예, 귀하의 할머니가 유방암에 걸릴 수 있는 유방암에 걸렸다면 귀하가 스스로 유방암에 걸릴 위험을 높일 수 있습니다. 그러나 유방암의 단지 몇 퍼센트만이 아직 알려진 유전적 결함과 연관되어 있으므로 어떤 유전 검사도 추천할 수 없습니다. 당신의 딸들도 미래에 관찰해야 한다는 것뿐입니다. 우선 이 "왜곡"이 무엇이든 조사해야 하지만 마음이 편해진다면 결절의 생검을 요청할 수도 있습니다.
행운을 빕니다!