기대하는 엄마는 첫 삼 분기에 염색체 장애를 선별 할 수있는 유전자 검사 옵션이 있습니다. 모든 유전자 검사는 선택 사항이며, 모체 연령과 같은 위험 요인에 따라 의사가 권장 할 수 있습니다. CFDNA 테스트는 가장 일반적인 스크리닝 테스트, Nuchal 반투명 스크리닝보다 정확한 것으로 밝혀졌으며 가장 일반적인 두 가지 진단 테스트, 양수 중심 및 Chrorionic Villus 샘플링 (CVS)보다 덜 침습적입니다. 양수와 CV는 또한 유산의 위험이 적습니다.
cfdna 란 무엇입니까?
CFDNA는 태반에서 혈류로 누출 된 태아 DNA 조각을 분석하기 위해 기대하는 어머니의 혈액 샘플을 사용하는 선별 검사입니다. 양수 및 CV와 달리 CFDNA는 진단 테스트가 아닌 선별 검사입니다. 즉, 태아가 특정 염색체 장애가 있을지 여부를 100% 알 수 없습니다. 그러나 ACOG (American College of Obstetricians and thencologists)는이 테스트가 Trisomy 21 (다운 증후군) 사례의 98%를 확인할 수 있다고 생각합니다. 이 검사를 통해 다양한 다른 염색체 장애에 대한 선별 검사를 선택할 수도 있습니다.
Ariosa 's Harmony, Natera's Panorama, Sequenom 's Matrnitt21 Plus 및 Verinata's Verifi와 같은 개인 실험실의 브랜드 이름이 호출 한 CFDNA 테스트에 대해 들어 보셨을 것입니다.