모든 임산부는 선천적 결함이있는 아이를 낳는 것에 대해 걱정하지만 일부 여성은 다른 여성보다 걱정해야 할 이유가 더 많습니다. 35 세가 넘는 경우, 선천적 결함이있는 어린이 또는 어린이를 지니는 역사를 가지고 있거나, 자녀가 유전 적 장애를 물려받을 위험이있는 가족 병력이있는 경우, 의사는 유전자 상담과 태아를 고려할 것을 제안합니다. 이번 달에 아기의 건강을 결정하기 위해 테스트.
유전자 상담은 선천적 결함에 대한 고위험 범주에 속하는 커플을위한 훌륭한 지원 프로그램입니다. 유전자 카운슬러는 유전학에 대한 고급 훈련을 받았으며, 이는 특성이 부모에서 어린이로 어떻게 전달되는지에 대한 연구입니다. 이 훈련을 통해 카운슬러는 아기가 문제가있는 가능성과 다양한 산전 테스트를 설명 할 수 있습니다.
카운슬러를 만나기 전에 부모 나 다른 친척에게 전화를 걸어 파트너가 그의 가족과 같은 일을하도록하십시오!). 가족 병력에 대해 가능한 많은 정보를 수집하십시오. 조부모는 어떻게 죽었습니까? 사촌이 왜 특별한 학교에 갔습니까? 가족 중 누구든지 선천적 결함이나 정신 지체가있는 아이가 있습니까? 상속 된 장애에 대해 구체적으로 물어보십시오. 여기에는 테이 삭스 질병 (프랑스 캐나다인과 중동 아쉬 케나 지 유대인에게 영향을 미치는 겸상 세포 빈혈 (아프리카 계 미국인과 일부 지중해 백인에 영향을 미치는), 시타 래스 니아 (주로 동남아시아에 영향을 미치는), 낭포 성 섬유증이 포함됩니다.
.유전자 카운슬러는 자궁의 결함을 감지 할 수있는 양수 천자 및 chorionic villus 샘플링에 대해 모두 알려줄 것입니다. 그녀는 또한 출생 직후와 자녀의 삶 전체에서 필요한 치료뿐만 아니라 선천적 결함이있는 아이에 대한 전망을 설명 할 것입니다.
유전자 카운슬러는 당신에게 무엇을 해야하는지 말하지 않을 것입니다. 그녀는 당신에게 당신의 선택을 말할 것입니다. 그녀는 당신에게 사실을 줄 것입니다. 그녀는 당신의 질문에 대답 할 것입니다. 그러나 최종 결정은 당신에게 달려 있습니다. 태아 테스트를 선택하고 자녀가 선천적 결함이 있음을 알게되면 다음에 무엇을 해야하는지 결정하는 데 필요한 모든 정보가 있습니다. 장애가있는 어린이를 준비하거나 임신을 끝내기 위해 준비해야합니다.
유전자 카운슬러와 만나면 파트너를 데려 오십시오. 둘 다 리틀에 쉽게 혼합 될 수있는 정보를들을 필요가 있으며, 둘 다 지원을 위해 서로가 필요합니다.