다운 증후군 외에도 스크리닝 테스트는 Trisomy 18이라는 다른 염색체 이상의 위험을 평가합니다.이 상태를 가진 아기는 다운 증후군을 가진 아기보다 심각한 정신적, 신체적 이상이 더 심각하며 1 년이 지난 후에는 거의 생존하지 않습니다. 이 상태는 드물며, 매년 6000 명의 아기가 Trisomy 18로 태어난 아기 중 1 명은 아래로 태어난 800 명의 아기 중 1 명에 비해 드물다. 스크리닝은 또한 1000 개의 임신 중 약 1에서 발생하는 Spina Bifida 및 Anencephaly와 같은 신경관 결함을 감지 할 수 있습니다.
"결합 된"테스트권장되는 스크리닝 테스트와 가장 일반적으로 제공되는 테스트는 11 주에서 14 주 사이에 수행 된 "Nuchal Disrucency Screening"입니다. 이 테스트는 정확도가 높고 결과는 빠르게 생성됩니다.
이 검사는 모체 혈액 검사와 아기의 초음파를 사용합니다. 초음파는 아기의 목 뒤쪽의 피부 두께를 핵 접힘이라고합니다 (Nuchal Distrucency Screening 참조). 혈액 검사는 임신 관련 혈장 단백질 A (PAPP-A)와 임신 호르몬 중 하나, 인간 융모 성 생식선 자극 토핀 (HCG)의 두 화학 물질의 수준을 살펴 봅니다. 혈액 검사의 결과는 나이와 누가 접힘의 측정과 결합됩니다. 그런 다음 수학적 공식은 아기의 다운 증후군 위험을 계산하는 데 사용됩니다.
초음파 전에 혈액 검사를 받으면 일반적으로 초음파 직후 결과를 받게됩니다. 초음파 시점에 혈액을 뽑은 경우 며칠 후에 결과를 받게됩니다. 결합 된 테스트를 기반으로 한 위험은 나이만으로도 위험보다 높을 수 있습니다. 통합 테스트
이 테스트는 첫 번째 및 두 번째 트리머스에서 수행 된 다양한 스크리닝 테스트 결과를 사용하여 두 단계로 수행됩니다. 위험을 계산할 때 나이도 고려됩니다. 첫 번째 삼 분기에 12 주 동안의 혈액 검사는 PAPP-A 및 HCG를 측정합니다. 또한 누가 반투명도 선별 검사가 있습니다. 15 주에서 22 주 사이에, 다른 혈액 검사는 HCG, AFP, Inhibin A 및 Estriol의 수준을 측정합니다. 통합 테스트는 가장 민감한 선별 검사이지만 임신 후에까지 결과를 사용할 수 없다는 단점이 있습니다. 어디에서나 사용할 수 없습니다.
트리플 및 4 중 테스트이 선별 검사는 보통 임신 15 주에서 20 주 사이의 두 번째 삼 분기에 이루어지며 혈액 검사만으로 아기의 다운 증후군 위험을 평가합니다. 트리플 검사는 호르몬 HCG, AFP 및 에스트리올의 수준을 측정합니다. 4 배 검사는이 세 호르몬 외에도 억제 -a의 수준을 측정합니다. 의사 나 병원이 핵심 반투명 선별 검사를 제공하지 않으면 대신 트리플 또는 4 중 검사가 제공됩니다.