Vraag Ik heb een dochter van 5 1/2 jaar. Die een voorgeschiedenis heeft van astma en op de leeftijd van 18 maanden, en vervolgens op de leeftijd van 3 in het ziekenhuis werd opgenomen met een reactieve luchtwegaandoening.
Ze gebruikt momenteel een vernevelaar als dat nodig is, dat is ongeveer 2-3 keer per week. Zowel haar oudere zus (10 jaar) als ikzelf hebben astma dat in de winter erger is dan in elke andere tijd van het jaar, maar het wordt heel goed beheerd.
We merkten een patroon op met haar slapen, waarbij ze een paar uur na het slapen gaan wakker wordt en in bed kruipt met wie ze in huis kan vinden (vaak haar oudere zus), we merkten ook vaak dat ze met haar hele bovenlichaam slaapt op haar kussen, dat ze een mondademer is en de neiging heeft om 's nachts veel te hoesten, wat ze overdag niet doet.
Toen mijn moeder hier met Kerstmis was, vertelde mijn moeder me dat ze had gemerkt dat mijn dochter vaak even lijkt te stoppen met ademen, voordat ze tijdens het slapen een hoestbui krijgt.
Dit maakte me natuurlijk ongerust en ik nam haar mee naar een huisarts in onze gezondheidskliniek.
Haar bloeddruk was hoog, maar haar hartslag laag. Haar piekstroom was slechts 40. Ze is klein van gestalte (ze woog bij de geboorte minder dan 6 pond en weegt momenteel 36 pond), maar dat gold ook voor haar zus en ik.
De huisarts die ze zag, vroeg of ze ooit op Cystic Fibrosis was getest (voor zover ik weet niet) en heeft een afspraak gemaakt om dit in februari te doen. Om de een of andere reden (ze kon me geen een solide verklaring) ze denkt dat "late onset cystic fibrosis" waarschijnlijker is dan slaapapneu, wat ik je niet hoef te vertellen, maakt me behoorlijk bang.
Toen ik in het eerste trimester zwanger was van haar, slikte ik 60 dagen tetracycline, niet wetende dat ik zwanger was. Waarvan mij werd verteld dat het haar hart en longen kon aantasten. Maar buiten haar 2 ziekenhuisopnames leken er tot vorig jaar geen serieuze problemen te zijn.
Ik kan niets online vinden over "late onset CF" en dacht dat het een genetische ziekte was waarmee je geboren was of niet. Moet ik aandringen op een slaaponderzoek of ze eerst de CF-test laten doen?
Antwoord Hallo Jo,
Ik kan uw bezorgdheid begrijpen. CF kan worden gediagnosticeerd bij de geboorte tot de leeftijd van één jaar en in de vroege kinderjaren, maar veel kinderen worden later in hun leven gediagnosticeerd - van begin tot midden tienerjaren. De ziekte is genetisch bepaald. Als uw kind astma heeft, zou ik eerst kijken naar behandeling met Singulair. Overweeg zelfs een tonsil en adenoïdectomie. Veel hiervan kan structureel zijn. Als er een sterke verdenking is op CF, moeten genetische tests worden uitgevoerd. Slaapapneu komt niet vaak voor bij kinderen, maar is niet ongehoord.
