Vraag Arts,
Uw reacties zijn zeer nuttig. Hartelijk bedankt. Ik heb wel 1 vervolg.
"Ik ben 30 jaar oud en heb geen familiegeschiedenis van chromosomale afwijkingen. Ik twijfel of ik een nekplooimeting moet doen of niet. Mijn verzekering dekt het - dus dat is niet het probleem. Het enige is - ik weet niet zeker of ik wil je nekplooimeting doen of niet. Beveel je deze test normaal gesproken aan voor patiënten zoals ik OF zou je aanraden om het helemaal niet te doen?"
Hartelijk bedankt. Je bewijst een geweldige dienst. Waardeer het erg.
-------------------------
Vervolg naar
Ondervragen -
Heel erg bedankt - Dokter.
Wat zijn de kansen om een "VALSE POSITIEF" te krijgen als we een nekplooimeting doen? d.w.z. zelfs als er geen downsyndroom is - de test zegt dat er een verhoogd risico is op het downsyndroom. Gebeurt dat wel eens?
-------------------------
Vervolg naar
Ondervragen -
Hallo dokter,
Ik wilde weten of er ENIG risico is op het doen van een nekplooiscan bij een baby van ongeveer 13 weken of tijdens een zwangerschap?
Is het volkomen veilig - of kunnen er problemen zijn?
Ik heb geen hoog risico op het syndroom van Down of enige andere chromosomale afwijking; en ik ben 30 jaar oud. Er is dus geen sterke reden om NT te doen. Maar mijn verzekering gaat het vergoeden. Dus ik vraag me af of er een reden is om het niet te doen.
Laat het me weten
Antwoord -
Er is absoluut geen risico om een echo te laten maken bij een zwangerschapsduur van 13 weken om te zien of er sprake is van een nucahl-transluscentie. Onthoud echter dat dit slechts een "zacht teken" is van het syndroom van Down en zeker niet definitief is. Als er echter tekenen van nekplooi zijn, is een vruchtwaterpunctie de enige manier om zeker te weten of er chromosomale afwijkingen zijn. Een vruchtwaterpunctie heeft een kans van 1:400 kans op een spontane abortus. Als zou ook aanraden om een alfafetoproteïne-test te doen (bij 16 weken zwangerschap), die een indicatie geeft van een neuraalbuisdefect of het risico op het syndroom van Down. Het is een eenvoudige bloedtest en heeft geen risico.
Antwoord -
Zoals ik al eerder zei, "nekplooi" is een zacht teken van het syndroom van Down en heeft dus vele, vele valse positieven. Het moet met een korreltje zout worden genomen en is zeker niet diagnostisch. Als u echter twijfelt, laat dan een vruchtwaterpunctie uitvoeren en u zult het 100% van de tijd weten.
Antwoord Alle informatie is nuttig. Het kan geen kwaad om de nekplooimeting te laten doen. Afhankelijk van de resultaten kunt u echter beslissen of u het onderzoek wilt voortzetten of het met "een korreltje zout" wilt nemen en op statistische analyse wilt vertrouwen (het feit dat u een zeer laag risico loopt op Down). Onthoud gewoon dat het een "zacht" teken is en geen definitieve test is.
