Vraag Hallo dokter,
Ik heb twee kinderen, het duurde allebei meer dan een jaar om zwanger te worden, we werden allebei op eigen kracht, op het elfde uur, toen we op het punt stonden een IVF-cyclus te starten. In plaats van ongesteld te worden kreeg ik een positieve zwangerschapstest. We werden gediagnosticeerd met mannelijke factor. Mijn man heeft minder dan 6 miljoen zaadcellen, met een slechte beweeglijkheid en morfologie. Mijn man is 35 en ik ben 29.
Een jaar en 9 maanden geleden begonnen we te proberen voor ons derde en laatste kind. Onze Re raadde iui aan, wat we probeerden, daarna gingen we over op IVF. Onze eerste cyclus kregen we 10 eieren, 9 waren volgroeid. 5 bevrucht, en we eindigden uiteindelijk met drie 5-daagse basts, allemaal AA-kwaliteit. We hebben er twee overgezet en er één ingevroren. Ik gebruikte vaginale progesteronondersteuning. Vijf dagen na de overdracht begon ik te spotten, ik had 7 dagen na de overdracht een positieve bloedtest en verloor uiteindelijk de zwangerschap, omdat mijn bèta daarna slechts met 2 punten steeg.
Met de FET begon ik weer te bloeden, 5 dagen na de overdracht, maar met een negatieve bèta.
Met IVF #2 werden 20 eitjes teruggevonden, waarvan 18 uit één eierstok. 10 waren volgroeid, vier bevrucht. We hebben een 3-daagse transfer gedaan van twee embryo's, beide graad drie, één 8-cel, één 9-cel. Er waren ook een 7-cel en een 4-cel die werden weggegooid, omdat ze niet goed genoeg waren om te bevriezen, en de dokter die de overdracht deed, geloofde dat ik te jong ben om er drie over te dragen. Deze cyclus had minder gonal-f en PIO in plaats van zetpillen.
Ik heb het gevoel dat mijn kliniek iets gemist heeft. Elke keer dat ik tijdens mijn tweede cyclus vroeg of er verder werd getest of iets anders waar we naar konden kijken, werd ik afgewimpeld en kreeg te horen dat mijn eerste cyclus een anomalie was en dat ik over dingen nadacht.
Mijn vraag is, wat zou ervoor zorgen dat de ivf-cycli van zo-zo naar ronduit waardeloos gaan? Moet ik meer testen eisen?
Bedankt voor alle input die je zou kunnen hebben.
(Ik kom trouwens uit Long Beach)
Antwoord Hallo Jennifer uit de VS (Long Beach),
Nou, de eerste cyclus werkte, ondanks dat het eindigde als een chemische zwangerschap. Houd er rekening mee dat IVF u niet echt zwanger maakt, maar u alleen de kans geeft om zwanger te worden, maar de meeste reproductieve stappen voor u doet. Door zwanger te zijn, weet je dat je zwanger kunt worden. Nu is het alleen nog een kwestie van het juiste of perfecte embryo krijgen.
Wat betreft de volgende cycli, kan ik op geen enkele manier weten wat er is gebeurd, vooral zonder medische dossiers te bekijken. Ik kan ook geen tests voorstellen zonder te weten welke tests zijn gedaan. In deze meest recente cyclus was de embryokwaliteit niet erg goed. Daar zijn veel redenen voor, waaronder het effect dat abnormaal sperma kan hebben. Het bevruchtingspercentage was niet goed (40%). Ik neem aan dat je ICSI hebt gedaan. Laboratoriumtechniek en kwaliteit kunnen grote invloed hebben op embryo's, dus dat zou ook een reden kunnen zijn.
Aangezien je al twee keer eerder zwanger bent geweest en goede stimulatie hebt gehad, zou ik een zeer grote kans op zwangerschap verwachten, dus geef nog niet op.
Succes,
Dr. Edward J. Ramirez, MD, FACOG
Uitvoerend medisch directeur
Het centrum voor vruchtbaarheid en gynaecologie
Monterey Bay IVF-programma
www.montereybayivf.com
Monterey, Californië, V.S.
voor meer informatie kijk op mijn blog op http://womenshealthandfertility.blogspot.com check mij op twitter met mij op @montereybayivf en facebook @montereybayivf
