Vraag Beste Dr.Ramirez, Hartelijk dank voor uw antwoord op 23/8/2010. Bedoel je met chromosomale analyse Karyotypering (dit was ook een bloedtest)?
Zo ja, dan hebben ik en mijn man dit gedaan en het rapport is normale geslachtschromosomen. En we hebben ook een 22q-verwijdering gedaan
om hartafwijkingen te identificeren die een normaal signaalpatroon vertoonden. (Als u mij uw e-mail-ID kunt geven, kan ik mijn rapporten verzenden voor uw deskundige beoordeling)
Zoals je hebt gezegd, als we tenminste de gameet kunnen vinden die het abnormale gen heeft, kunnen we een aanwijzing hebben om verder te gaan.
Help alstublieft.
Vriendelijke groeten,
Sasi
Antwoord Hallo Sasikala uit de V.A.E.,
Ja, met chromosomale analyse bedoel ik karyotypering. Het zal meer controleren dan geslachtschromosomen. Het moet controleren op alle chromosomen, inclusief de geslachtschromosomen (46 in totaal).
Er zijn andere genetische tests die kunnen worden gedaan (opnieuw bloedonderzoek), maar deze moeten specifiek worden besteld. In dat geval kunt u het beste een erfelijkheidsdeskundige raadplegen. Deze staan bekend als aandoeningen van één gen, zoals Tay-zakken, spierdystrofie, enz.
Mijn e-mail is
[email protected].
Succes,
Edward J. Ramirez, MD, FACOG
Uitvoerend medisch directeur
Het centrum voor vruchtbaarheid en gynaecologie
Monterey Bay IVF-programma
www.montereybayivf.com
Monterey, Californië, V.S.
voor meer informatie kijk op mijn blog op http://womenshealthandfertility.blogspot.com check mij op twitter met mij op @montereybayivf
