Verwachting van moeders hebben de mogelijkheid om genetisch testen in het eerste trimester te screenen op chromosomale aandoeningen. Alle genetische testen zijn optioneel en kunnen door uw arts worden aanbevolen, afhankelijk van uw risicofactoren, zoals de leeftijd van de moeder. CFDNA -testen blijken nauwkeuriger te zijn dan de meest voorkomende screeningstest, nuchal -vertalingsscreening en minder invasief dan de twee meest voorkomende diagnostische tests, vruchtwaterpunctie en chrorionische villusbemonstering (CVS). Vruchtwaterpunctie en CVS hebben ook een klein risico op een miskraam.
Wat is cfDNA?
CFDNA is een screeningstest die een bloedmonster van een aanstaande moeder gebruikt om stukken foetaal DNA te analyseren die uit de placenta in haar bloedstroom zijn gelekt. In tegenstelling tot amniocentese en CVS is cfDNA een screeningstest, geen diagnostische test, wat betekent dat het niet 100% kan zien of een foetus een specifieke chromosomale stoornis heeft. Het American College of Obstetricians and Gynaecologists (ACOG) is echter van mening dat deze test kan worden verwacht dat het 98% van de trisomie 21 (Down Syndrome) gevallen identificeert. U kunt er ook voor kiezen om met deze test te worden gescreend op verschillende andere chromosomale aandoeningen.
Je hebt misschien gehoord van CFDNA -tests die door de merknamen van de particuliere laboratoria worden genoemd voor de screening:Ariosa's Harmony, Natera's Panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus en Verifi van Verinata.