Er zijn een paar tests die als redelijk routine worden beschouwd, maar toch gerechtvaardigd als de geschiedenis van de moeder dit aangeeft. Ze worden nog steeds beschouwd als routinematige tests.
Multiple marker -scherm
Het scherm Meerdere marker is een test aangeboden aan de meeste zwangere vrouwen tussen 15-20 weken. Het wordt gebruikt om die foetussen te identificeren met bepaalde chromosomale afwijkingen en ook neurale buisdefecten. De test is niet inclusief alle chromosomale afwijkingen, maar het zoekt wel naar de meest voorkomende, zoals het syndroom van Down. Als de test abnormaal is, kan de patiënt een uitgebreide echografie van de foetus worden aangeboden, evenals de mogelijkheid om een vruchtwaterpunctie te hebben.
Vele malen komt deze multiple marker -schermtest abnormaal terug vanwege een fout bij het daten van de zwangerschap. De test zou tussen 15-20 weken moeten worden uitgevoerd. Als u na 14 weken onbedoeld wordt getest, kan de test een afwijking markeren die er niet echt is. In dit geval zijn de artsen getraind om de datums zo goed mogelijk te verifiëren voordat ze overgaan naar een vruchtwaterpunctie. Soms zullen ze de data opnieuw berekenen om ervoor te zorgen dat ze nauwkeurig waren of op zoek naar kleine fouten. Ze zullen waarschijnlijk een echografie doen om de zwangerschapsduur van de baby te meten. Als ze nog steeds geloven dat het testresultaat abnormaal is, kunnen ze andere opties aanbevelen.
Cystic fibrose screening test
Deze test omvat een eenvoudige bloedtest voor de moeder en test je in feite om te zien of je een drager bent van cystische fibrose. Als de test positief is, zal de arts waarschijnlijk willen dat uw partner binnenkomt voor een test. De resultaten van de tests van beide ouders bepalen of de foetus het risico loopt op CF.
Geldigheid van tests
Beide bovenstaande tests zijn optioneel en de moeder kan bepalen of ze een of beide tests wil afleggen. Er zijn beperkingen aan elke test, dus heb geen onrealistische verwachtingen. Er is geen perfecte test, maar in de meeste gevallen zijn de beschikbare tests voor deze voorwaarden redelijk nauwkeurig. Het is aan de vrouw en haar partner wat ze doen met de resultaten van deze tests met input van hun arts.
"Ik ben me bewust van gevallen waarin de foetus van een patiënt positief heeft getest op een afwijking, en de baby had het niet", zegt Dr. John. "Vergeet niet dat het scherm met meerdere marker alleen een screeningstest is, wat betekent dat het is ontworpen om zoveel mogelijk afwijkingen op te pakken voor het grote aantal zwangere patiënten in een bepaalde populatie. Vanwege dit feit zijn er inherente problemen met Nauwkeurigheid. De kans op chromosomale afwijkingen), het werkelijke aantal baby's met deze aandoening is groter voor vrouwen die jonger zijn, simpelweg omdat er meer vrouwen in deze leeftijdscategorie zijn. "