Niet-invasieve prenataal testen, ook wel NIPT genoemd, is een nieuwe methode voor prenataal testen zonder de foetus en de moeder te schaden. Deze tests kunnen de aanwezigheid van foetale trisomieën tijdens een zwangerschap al na 10 weken beoordelen. Omdat deze testmethode veilig en zeer nauwkeurig is, kiezen velen ervoor om NIPT te gebruiken in plaats van andere invasieve procedures zoals vruchtwaterpunctie.
Zwangere vrouwen die grotendeels baat kunnen hebben bij dit type testen, zijn vrouwen ouder dan 35 jaar leeftijd, degenen die een echo hebben gehad die een verhoogd risico op aneuploïdie laten zien, degenen met een zwangerschapsgeschiedenis van trisomie, en dezen die een positieve serumtest voor aneuploïdie hebben gehad. NIPT onderzoekt celvrij foetaal DNA in het bloed van de moeder. Deze nieuwe testmethode is een nieuwe optie in het testparadigma voor het identificeren van foetale aneuploïdieën.
Dit celvrije DNA komt uit de placenta van de moeder en zit een paar uur in haar bloed. Deze test kan veel eerder worden gedaan dan de invasieve procedures, waardoor het een geweldig hulpmiddel is voor het identificeren van aandoeningen zoals het syndroom van Down. De resultaten kunnen tot tien dagen tot weken duren.
Statistieken tonen aan dat NIPT niet in verband is gebracht met miskramen of nadelige bijwerkingen heeft gehad die schadelijk kunnen zijn voor de ongeboren baby, aangezien het slechts een eenvoudige bloedtest is. Hoewel het geen deel uitmaakt van de routinematige beoordelingen die momenteel worden uitgevoerd bij zwangere vrouwen, is het een haalbare optie voor een moeder met een hoog risico op trisomie. Momenteel zijn er verschillende bedrijven die NIPT-kits leveren. Van de groeiende lijst is de eerste en meest populaire Prenatest van Lifecodexx, Duitsland.
Deze tests vervangen risicovolle procedures, zoals vruchtwaterpunctie, en geven de patiënten en de arts nog steeds het antwoord dat ze nodig hebben. De test kan afwijkingen laten zien zoals:
> Edward's syndroom - Trisomie 18
> Patau syndroom - Trisomie 13
> Syndroom van Down - Trisomie 21
De twee meest voorkomende vormen van testen van zwangerschappen met een hoog percentage zijn vruchtwaterpunctie en vlokkentest. Deze omvatten beide het steken van een naald in de vruchtzak en het afnemen van DNA-monsters. Hoewel deze tests lovende recensies hebben gekregen vanwege hun nauwkeurigheid, bestaat het gevaar dat een vrouw het kind verliest door een miskraam. Hoewel de kans klein is, is het een kans die de meeste moeders niet willen nemen. Met behulp van NIPT kan een moeder zich veilig voelen over deze testprocedures, omdat het slechts een simpele bloedafname is. De nieuwe tests worden gebruikt om gezonde zwangerschappen te bevorderen en om vooraf te weten of er een serieus probleem is.
Hoewel deze tests niet-invasief en zeer effectief zijn, valt nog te bezien of het de industriestandaard vruchtwaterpunctie zal vervangen. Zoals de meeste procedures, moeten ze een tijdje op de markt zijn voordat het publiek en artsen ze comfortabel kunnen gebruiken. Echter; met de kans op een miskraam van tafel, is het waarschijnlijk dat deze testmethoden de keuzetest zullen worden voor zwangerschappen met een hoog risico. Karim Smaira is oprichter en CEO van Genpharm Services, een toonaangevend farmaceutisch marketingbedrijf dat volledige markttoegangsdiensten biedt in de MENA-regio voor specialiteit, zeldzame ziekten, weesgeneesmiddelen en biotechbedrijven. Lees meer over Genpharm op http://www.genpharmservices.com/.
