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O mais novo em testes genéticos:o que é o teste de cfDNA?

Teste genético no primeiro trimestre

O mais novo em testes genéticos:o que é o teste de cfDNA?

Um novo teste, chamado teste de DNA fetal livre de células (CFDNA), é uma das primeiras opções de teste de triagem não invasivas que podem ajudar a determinar a probabilidade de um feto ter um distúrbio cromossômico, como a síndrome de Down.
Esperando que as mães tenham a opção de testes genéticos no primeiro trimestre para rastrear distúrbios cromossômicos. Todos os testes genéticos são opcionais e podem ser recomendados pelo seu médico, dependendo de seus fatores de risco, como a idade materna. Verificou -se que os testes de cfDNA são mais precisos que o teste de triagem mais comum, a triagem de translucidez nucal e menos invasiva do que os dois testes de diagnóstico mais comuns, amniocentese e amostragem de vilosidades croriônicas (CVS). A amniocentese e os currículos também apresentam um pequeno risco de aborto.

O que é cfdna? cfDNA é um teste de triagem que usa uma amostra de sangue de uma mãe expectante para analisar peças de DNA fetal que vazaram para a corrente sanguínea da placenta. Ao contrário da amniocentese e do CVS, o cfDNA é um teste de triagem, não um teste de diagnóstico, o que significa que não pode dizer 100% se um feto terá ou não um distúrbio cromossômico específico. No entanto, o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) acredita que esse teste pode identificar 98% dos casos de trissomia 21 (síndrome de Down). Você também pode optar por ser rastreado para vários outros distúrbios cromossômicos neste teste.

Você deve ter ouvido falar de testes do CFDNA chamados pelos nomes de marcas dos Laboratórios Privados para a exibição:Harmony da ARIOSA, Panorama de Natera, Matrnitt21 Plus da Sequena e Verinata.