O que é amniocentese?
Baby Talk
amniocentese é um teste de diagnóstico que retira fluido do saco em torno do feto para diagnosticar vários defeitos congênitos.
amniocentese é um procedimento usado para retirar uma pequena quantidade de líquido amniótico (o líquido no saco em torno do feto). A análise desse fluido pode ajudar a diagnosticar uma série de defeitos congênitos com aproximadamente 99 % de precisão. Este teste de diagnóstico oferece o avanço mais notável deste século em atendimento pré -natal.
A amniocentese é geralmente realizada entre as semanas 15 e 18 da gravidez. Mas pode ser realizado no início da semana 12 ou no final da semana 20. Também pode ser realizado no final da gravidez para verificar a maturidade pulmonar do bebê. Dependendo dos testes realizados no fluido, pode levar de um dia a um mês para obter os resultados.
Por que se preocupar?
A amniocentese é mais comumente usada para determinar duas coisas:
- Anormalidades cromossômicas. Estes são defeitos congênitos ou problemas genéticos. O teste pode identificar várias centenas de distúrbios genéticos, incluindo alguns dos mais comuns, como a síndrome de Down, a doença de Tay-Sachs ou a anemia das células falciformes. Também pode identificar defeitos do tubo neural, como espinha bífida (uma deformidade da coluna da coluna vertebral) ou anencefalia (a ausência de todo ou parte do cérebro).
- A maturidade dos pulmões do bebê. Se houver uma chance de o bebê precisar de uma entrega precoce de emergência, é importante saber se os pulmões são maduros o suficiente para permitir que o bebê respire ou se ela precisará de atenção médica para ajudar na respiração.
Embora o teste não seja dado para esse fim específico, ele também pode dizer ao sexo do bebê com grande precisão.
Alerta de papai!
O histórico médico da sua família também é muito importante para determinar se seu parceiro deve se submeter à amniocentese. Seus genes compartilham uma parte igual na criação do bebê que seu parceiro está carregando. Se você não tem certeza se tiver um histórico de defeitos congênitos ou doenças herdadas, converse com outros membros da família e obtenha os fatos.
Fatos da gravidez
A literatura médica nos diz que a amniocentese foi realizada no início do século XIX. Mas não foi até 1966 que as células fetais pudessem ser cultivadas e seus traços genéticos analisados. Antes dos anos sessenta, os defeitos genéticos do nascimento foram uma surpresa entregue no nascimento do bebê.
Ter ou não ter
Ninguém é obrigado a fazer esse teste. Mas uma amniocentese é geralmente oferecida às mulheres nas três categorias a seguir:
- mulheres mais velhas. Mulheres com mais de 35 anos correm maior risco de ter um bebê com distúrbios cromossômicos.
- mulheres em risco. São mulheres que receberam um resultado positivo no teste da AFP. Este teste pode identificar mulheres cujos bebês estão em risco de certos problemas cromossômicos.
- Mulheres que têm histórico familiar de certos defeitos congênitos (ou mulheres cujos parceiros têm).
Algumas mulheres querem ter uma amniocentese; Outros dizem de jeito nenhum. Aqueles que têm que querem saber com antecedência se o bebê tiver um defeito de nascimento; Isso lhes dá tempo para decidir encerrar a gravidez ou aprender mais sobre as necessidades futuras do bebê. Outras mulheres optam por não fazer esse teste porque não consideram um aborto e preferem aprender sobre a saúde do bebê na entrega. Esta nem sempre é uma decisão sábia; Saber com antecedência sobre os problemas médicos de um bebê permite que a equipe de saúde e os pais planejem o tempo, o local e o método de entrega mais seguros, com os especialistas apropriados disponíveis imediatamente após o nascimento. Mas ninguém sabe o que é melhor para você, exceto você. Esta é uma decisão pessoal que você deve tomar com a ajuda de sua família, seu médico e (se necessário) um conselheiro genético.
aviso prévio é previsto
Ninguém gosta do pensamento de como uma amniocentese é realizada, porque envolve uma agulha longa. Mas não desmaie ainda. Milhões de mulheres fizeram esse teste e viveram para contar a história.
Uma amniocentese é geralmente realizada em um hospital. Aqui você se deitará em uma mesa de exame e o médico ou técnico usará um ultrassom para localizar o feto e decidir o melhor lugar, longe do bebê e da placenta, para inserir a agulha. Este nem sempre é um processo rápido, então deite -se e relaxe. Pode levar até 20 minutos para encontrar o local certo.
O restante do teste é muito mais rápido. O médico levará cerca de cinco minutos para inserir uma agulha longa, fina e oca na parede abdominal e no saco de líquido amniótico ao redor do bebê. Enquanto ela faz isso, você pode gritar "ai!" (ou grite qualquer outra palavra que venha à mente). Não é terrivelmente doloroso, mas a maioria das mulheres diz que a agulha pisa à medida que entra. A agulha retira cerca de duas colheres de sopa de líquido amniótico e o teste acabou.
Após o teste, você pode ter cãibras e/ou manchas. Seu médico provavelmente dirá para você fazer com calma pelo resto do dia. Você também será instruído a procurar sinais de infecção. Cerca de uma mulher de 200 recebe uma infecção ou alguma outra complicação que resulta em aborto após uma amniocentese. É por isso que é tão importante que seu médico saiba imediatamente se você tiver febre, calafrios, contrações, irritabilidade e ternura uterina após fazer esse teste.
