Testes de diagnóstico durante a gravidez

O que são testes de diagnóstico?

Testes de diagnóstico são testes que envolvem a tomada de uma amostra da placenta, do líquido amniótico ou do sangue fetal. As amostras são então enviadas e examinadas em um laboratório para anormalidades cromossômicas ou genéticas. Os dois principais testes de diagnóstico são amostragem de amniocentese e vilosos coriônicos, ou CVs. Como esses dois testes apresentam um pequeno risco de aborto, você precisará considerar cuidadosamente as vantagens e desvantagens dos testes antes de seguir em frente com qualquer um deles.

Amostragem corionica de vilosidade (CVS)

As vilosidades coriônicas são fragmentos de tecido placentário. Como a placenta se origina do ovo fertilizado, os cromossomos nas células que compõem a placenta são representativos dos cromossomos do seu bebê. Durante o CVS, uma pequena quantidade de tecido da sua placenta é removida e testada em um laboratório para revelar se o seu bebê tem um distúrbio cromossômico, como a síndrome de Down ou outro distúrbio de trissomia, como a trissomia 18. Os CVs são feitos entre 10 e 12 1/ 2 semanas de gestação e os resultados geralmente estão disponíveis dentro de 7 a 10 dias. O procedimento também pode definitivamente identificar o sexo do seu bebê, se você quiser saber. Se você não quiser ter essas informações, deixe seus desejos claros antes do teste. Em casos raros, o médico não poderá realizar currículos devido à posição da placenta. Nesse caso, você pode ser solicitado a retornar a uma amniocentese às 15 semanas.

amniocentese

Este é o teste de diagnóstico mais comum, realizado em cerca de 15 a 19 semanas de gravidez. O líquido amniótico ao redor do bebê consiste principalmente na urina do seu bebê e contém células da pele e do trato urinário do seu bebê. Durante a amniocentese, várias células são coletadas do líquido amniótico. Eles são então enviados para um laboratório e cultivados em uma cultura de células, até que haja um número suficiente de células para examinar os cromossomos do seu bebê e identificar se seu bebê tem uma anormalidade cromossômica, como a síndrome de Down. O líquido amniótico também pode ser testado quanto a altos níveis de substância alfa-fetoproteína (AFP), o que pode significar que seu bebê tem um defeito de tubo neural, como espinha bífida ou anencefalia. Outros testes de DNA também podem ser feitos durante a amniocentese para verificar condições congênitas que podem ser executadas na família de ambos os pais (ver nascimento prematuro).