O que é rastreado para
Além da síndrome de Down, os testes de triagem também avaliam o risco de outra anormalidade cromossômica chamada Trisomia 18. Os bebês com essa condição têm anormalidades mentais e físicas mais graves do que os bebês com síndrome de Down e raramente sobrevivem além de um ano. A condição é rara, com cada ano em torno de 1 em 6000 bebês nascidos com trissomia 18, em comparação com 1 em 800 bebês nascidos com Down. A triagem também pode detectar defeitos de tubo neural como espinha bífida e anencefalia, que ocorrem em cerca de 1 em 1000 gestações.
O teste "combinado"
O teste de triagem recomendado e o mais comumente oferecido, pois Down é a "triagem de translucidez nucal", realizada entre 11 e 14 semanas. Este teste tem uma alta taxa de precisão e os resultados são produzidos rapidamente.
O teste usa uma combinação de um exame de sangue materno e um ultrassom do seu bebê. O ultrassom mede a espessura da pele na parte de trás do pescoço do seu bebê, chamada Dobra Nuchal (ver triagem de translucidez nucal). O exame de sangue analisa os níveis de dois produtos químicos:a proteína A plasmática associada à gravidez (PAPP-A) e um dos hormônios da gravidez, a gonadotrofina coriônica humana (HCG). Os resultados do exame de sangue são combinados com a sua idade e a medição da dobra nucal. Uma fórmula matemática é então usada para calcular o risco de síndrome de Down do seu bebê.
Se você fizer seus exames de sangue antes do seu ultrassom, geralmente receberá seus resultados imediatamente após o seu ultrassom. Se você tiver seu sangue desenhado no momento do ultrassom, receberá seus resultados alguns dias depois. Seu risco com base no teste combinado pode ser maior que o seu risco com base apenas na sua idade, diminuir ou permanecer o mesmo.
O teste integrado
Este teste é realizado em dois estágios usando os resultados de uma variedade de testes de triagem feitos no primeiro e no segundo trimestres. Sua idade também será levada em consideração ao calcular seu risco. No primeiro trimestre, um exame de sangue às 12 semanas mede o PAPP-A e o HCG. Você também terá uma triagem de translucidez nucal. Entre 15 e 22 semanas, outro exame de sangue mede os níveis de HCG, AFP, Inibina A e Estriol. O teste integrado é o teste de triagem mais sensível, mas tem a desvantagem de que os resultados não estejam disponíveis até mais tarde na gravidez. Não está disponível em todos os lugares.
Testes triplos e quadruplos
Esses testes de triagem são feitos no segundo trimestre, geralmente entre 15 e 20 semanas de gestação, e avaliam o risco de síndrome de Down do bebê apenas a partir de exames de sangue. O teste triplo mede os níveis dos hormônios HCG, AFP e estriol. O teste quádruplo mede os níveis de inibina-A, além desses três hormônios. Se o seu médico ou hospital não oferecer uma triagem de translucidez nucal, será oferecido um teste triplo ou quádruplo.
