Os riscos genéticos de gravidez em 40
Pergunta
Olá do PA ...
Meu marido e está pensando em tentar ter outro bebê. Acabei de fazer 40 e ele é 42. Haverá algum planejamento envolvido, como eu teria de sair meus remédios atuais (Ritalin &Wellbutrin XL). Estou ciente das minhas riscos para a saúde e apenas uma espécie de arranhar a superfície sobre os riscos genéticos para o bebê. Nós gostaríamos de tentar engravidar naturalmente (se não formos capazes de conceber desta forma, vamos deixar por isso mesmo)
A minha pergunta é:. O teste genético está disponível (com 40 anos de idade ovos em mente ) antes de tentar engravidar? Como eles são precisos?
Além disso, como são precisos 1º trimestre exames não invasivos?
Resposta
Olá Jess de os EUA (Pensilvânia),
As respostas às suas perguntas estão prontos disponíveis na internet de forma mais específica, por isso vou não passar por cima desses detalhes. Em geral, se você estiver interessado em uma tela genética geral, para se certificar de que você e seu marido não está carregando alguma anormalidade que você pode transmitir para um feto, então você pode ter o teste cromossômico (exame de sangue) e um teste Counsyl (swab bucal ). O teste cromossomo iria garantir que seus cromossomos são normais, enquanto que o teste Counsyl irá procurar por anormalidades específicas que possam estar nos cromossomos, como Tay Sachs, hemofilias, fibrose cística, etc.
Em termos de rastreio genético para o embrião, o único teste que pode ser feito antes da implantação é o rastreio genético pré-implantação (PGS). Você teria que fazer a fertilização in vitro, a fim de fazer este teste, que é o método para recuperar os ovos, fertilizá-los, cultivá-las em blastocistos e, em seguida, uma biópsia-los para verificar se há anormalidades cromossômicas. Recomenda-se em mulheres com mais de 36 anos de idade. Pode diminuir suas chances de fracasso do processo, o risco de aborto e o risco de um feto geneticamente anormal, embora não seja 100% porque há mais desenvolvimento fetal que ocorre após os embriões são transferidos de volta. Aos 40 anos, o risco de síndrome de Down, por exemplo, é 1/100 gestações. PGS poderia eliminar esse risco.
Primeiro teste trimestre, tais como CVS, é de 99% de precisão. Outros testes, como o teste de células fetais mais recente no seu sangue é um menos, mas eu não sou especialista sobre este assim que você precisa para procurá-lo. Não há outros testes trimestre 1º que eu conheço.
Good Luck,
Dr. Edward J. Ramirez, MD, FACOG
Medical Director Executivo
O Fertility and Gynecology Center of Monterey Bay Programa de FIV
www.montereybayivf.com
[email protected]
Monterey, Califórnia, EUA
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