Očakávanie mamičiek majú možnosť genetického testovania v prvom trimestri, aby sa premietalo chromozomálne poruchy. Všetky genetické testovanie je voliteľné a môže ho odporučiť lekár v závislosti od vašich rizikových faktorov, ako je napríklad vek matky. Zistilo sa, že testovanie CFDNA je presnejšie ako najbežnejší skríningový test, skríning priesvitnosti nuchal a menej invazívne ako dva najbežnejšie diagnostické testy, amniocentéza a odber vzoriek chrorionických kilometrov (CVS). Amniocentéza a CVS tiež prichádzajú s malým rizikom potratu.
Čo je cfDNA?
cfDNA je skríningový test, ktorý používa vzorku krvi od nastávajúcej matky na analýzu kusov fetálnej DNA, ktoré prenikli do jej krvného prúdu z placenty. Na rozdiel od amniocentézy a CVS je CFDNA skríningovým testom, nie diagnostickým testom, čo znamená, že nemôže povedať 100%, či plod bude mať alebo nebude mať nejakú špecifickú chromozomálnu poruchu. Americká vysoká škola pôrodníkov a gynekológov (ACOG) sa však domnieva, že tento test sa dá očakávať, že identifikuje 98% prípadov TRISOMY 21 (Down Syndróm). Týmto testom sa môžete tiež rozhodnúť, že sa môžete vyriešiť na rôzne ďalšie chromozomálne poruchy.
Možno ste už počuli o testoch CFDNA s názvom Značky súkromných laboratórií pre skríning:Ariosa's Harmony, Natera's Panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus a Verinata's Verifi.