presiaknutie
Otázka
Doctor,
Vaše odpovede sú veľmi užitočné. Ďakujem veľmi pekne. Musím 1 nadväzujúce
"Je mi 30 rokov a nemajú rodinnú anamnézu chromozómové abnormality som diskutovanie či robiť presiaknutie alebo nie moje poistenie pokryje to -..., Takže nie je problém. jediné, čo je - nie som si istý, či chcem robiť presiaknutie alebo nie Myslíte si, normálne Vám táto test pre pacientov rovnako ako ja alebo by ste navrhovali to neurobil vôbec "
Díky moc.?. Robíte veľkú službu. Naozaj si toho vážim
-------------------------
Ísť k
otázke -.
Mockrát moc - Doktor
Aké sú šance na získanie "falošne pozitívnych výsledkov", keď robíme nuchálnej tranlucency.? tzn. aj keď nie je Downov syndróm - test hovorí, že existuje zvýšené riziko Downovým syndrómom. Znamená to, že nikdy nestane
-------------------------
Ísť k
otázku - Dobrý deň, pán doktor,
chcel som vedieť, či existuje riziko, že robí "nuchálnej Transclucency" Skenovanie na dieťa asi 13 týždňoch tehotenstva alebo
je to absolútne bezpečné? - alebo tam môže byť nejaké problémy
Aj donot mať vysoké riziko Downovým syndrómom alebo akékoľvek iné chromozomálne abnormality ?; a som 30 rokov. Takže tam nie je žiadny pádny dôvod na to NT. Ale moja poistenie bude platiť za to. Takže som premýšľal, či existuje nejaký dôvod to robiť
Prosím, dajte mi vedieť
odpoveď -.
Neexistuje absolútne žiadne riziko s sonogram vykonáva pri 13 týždni tehotenstva zistiť, či existuje je akýkoľvek nucahl transluscency. Pamätajte však, že ide len o "mäkké znamenie" z Downovým syndrómom a je v žiadnom prípade definitívne. Ak však existujú náznaky šije transluscency, čo amniocentéza je jediný spôsob, ako vedieť, pre istotu, či existujú nejaké chromozomálne abnormality. Nebezpečenstvom amniocentéza Hasa 1: 400 možnosť samovoľného potratu. Ak by sa tiež odporúčajú užívať test Alfa-fetoproteínu (v 16. týždni tehotenstva), ktorý vypovedá o defektu neurálnej trubice alebo syndróm rizika Downovho. Ide o jednoduchý krvný test a nemá žiadne riziko
odpoveď -.
Ako som už povedal skôr, "Šijový transluscency" je mäkký znak Downovým syndrómom, a preto má mnoho, mnoho falošných poplachov. Je potrebné brať s istou rezervou, a rozhodne nie je diagnostická. Avšak, ak máte nejaké pochybnosti, -Li získať robí amniocentéza a budete vedieť 100% času.
Odpoveď
Všetky informácie je užitočná. To nemôže ublížiť, aby Šijový transluscency skúška vykonaná. Avšak, v závislosti na výsledkoch sa môžete rozhodnúť, či si želajú vykonávať vyšetrovanie alebo len vziať s "zrnko soli" a veriť štatistické analýzy (skutočnosť, že ste veľmi nízke riziko Downovho). Len nezabudnite, že sa jedná o "mäkké" znamením a nie je definitívne test.
