Medan flera äldre mediciner för viktminskning (de som har varit på marknaden i minst ett decennium, och de som har dragits från marknaden) har känt allvarliga biverkningar, har det inte varit förrän 2016 att de specifika hjärt -kärlseffekterna av De nyare viktminskningsmedicinerna har erkänts, granskats och sammanfattats av hjärt -kärlsexperter.
De anti-fetma medicinerna som har godkänts av U.S. Food and Drug Administration (FDA) sedan 2010 har varit av stort intresse för och ett ämne för pågående debatt i kardiologisamhället. Fetma är en känd riskfaktor för hjärt -kärlsjukdomar, och livsstilsförändringar har länge varit grundpelaren som den första terapilinjen.
Men hos personer där livsstilsförändringar inte räcker för att inducera en tillräcklig mängd viktminskning för att göra en hälsosam inverkan, eller hos dem som inte har kunnat genomföra rekommenderade livsstilsförändringar som en hälsosam kost och träning, kan anti-fetma mediciner ha en roll. Dessa mediciner kan dock komma med hjärt -kärlrisker, och tills Dr. Vorsanger och kollegor publicerade en översyn och sammanfattning av de kardiovaskulära effekterna av dessa agenter i en augusti 2016 -utgåva av Journal of the American College of Cardiology , dessa kardiovaskulära biverkningar beskrivs inte väl.
Saxenda (liraglutide) godkändes av FDA den 23 december 2014 som ett behandlingsalternativ för kronisk vikthantering. I USA marknadsförs Saxenda av Novo Nordisk, Inc. Detta läkemedel tillhör en större klass av läkemedel, känd biokemiskt som glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) receptoragonister, ursprungligen fördes till marknaden för behandling av typ 2 Diabetes.
Versionen av saxenda (liraglutid) som används för behandling av diabetes är faktiskt en lägre dos av liraglutid som marknadsförs under varumärket Victoza. Victoza/Saxenda ökar känsligheten hos celler i bukspottkörteln för glukos, vilket gör att bukspottkörteln kan fungera mer effektivt för att hjälpa till att rensa glukos (socker) från blodomloppet.
Saxenda försenar också gastrisk tömning som kan hjälpa till i viktminskning. Några av biverkningarna av saxenda inkluderar illamående, som sekundärt kan minska aptiten och producera viktminskning.
Men vilka effekter har Saxenda på hjärtat? I kliniska studier befanns Saxenda resultera i en liten minskning av systoliskt blodtryck (det övre antalet) på cirka 2,8 millimeter kvicksilver. Emellertid visade sig behandling med Saxenda också vara förknippad med en ökning av hjärtfrekvensen på 3 slag per minut. Äldre viktminskningsläkemedel som ökade hjärtfrekvensen befanns så småningom vara förknippade med mer allvarliga hjärtbedömningar, så detta är ett område av oro och ett viktigt område att se för ytterligare forskning.
Det bör noteras att för tillfället kliniska prövningar som skalunderhållsförsök, som rapporterades i International Journal of Obesity av Wadden och kollegor 2013, har funnit att allvarliga hjärthändelser (som hjärtattack och hjärtdöd) är sällsynta med Victoza/Saxenda; I själva verket var sådana allvarliga händelser faktiskt lägre i Victoza/Saxenda -gruppen än i placebogruppen (de som inte tar Victoza/Saxenda).
I själva skalunderhållsförsöket fanns det bara en död på grund av hjärtsvikt, och att döden inträffade i placebogruppen; Studiedeltagarna som tog Victoza/Saxenda hade inga allvarliga hjärthändelser alls.
Kanske mest imponerande, i ledarförsöket, vars kardiovaskulära resultat rapporterades online i New England Journal of Medicine I juni 2016 undersöktes cirka 9 300 patienter med diabetes som hade hög risk för hjärt -kärlsjukdomar, och efter fem år hade de som tog Victoza en lägre dödsfall på grund av hjärt -kärlsjukdomar, liksom lägre hjärtattack och hjärtattack och stroke.
Från sådana resultat överväger många experter mer allvarligt sannolikheten för att Victoza faktiskt kan hjälpa till att förhindra hjärt -kärlsjukdom hos patienter med diabetes. Det är emellertid mycket viktigt att notera att denna slutsats ännu inte kan extrapoleras till patienter utan diabetes som endast tar saxenda för viktminskning. De studier som behövs för att utvärdera sådana kardiovaskulära effekter av saxenda vid 3-milligramdosen som används för behandling av fetma har helt enkelt inte gjorts.
Wegovy (semaglutid) godkändes av FDA den 4 juni 2021 för kronisk vikthantering hos de med minst ett viktrelaterat tillstånd (såsom högt blodtryck, typ 2-diabetes eller högt kolesterol). Det marknadsförs av Novo Nordisk, Inc. Semaglutide marknadsfördes först vid lägre doser - under varumärket Ozempic - för behandling av typ 2 -diabetes.
Wegovy, som Saxenda, är en (GLP-1) receptoragonist.
I kliniska studier visade sig Wegovy vara förknippat med en ökad hjärtfrekvens i vila. Detta kan vara oroande, särskilt för dem som riskerar att utveckla vissa arytmier.
Eftersom Wegovy också orsakar en försening i gastrisk tömning kan det ha potential att påverka absorptionen av andra orala mediciner, inklusive de som används för att behandla hjärtsjukdomar.
Ytterligare studier behövs för att ytterligare utvärdera de kardiovaskulära effekterna av Wegovy.
Contrave (naltrexon/bupropion) godkändes av FDA den 10 september 2014 för behandling av fetma. Det marknadsförs av Orexigen Therapeutics, Inc., och innehåller två mediciner inom en piller:naltrexon och bupropion.
Naltrexon, som användes ensam, godkändes ursprungligen av FDA som en behandling för opioidberoende och alkoholberoende. Bupropion som används ensam, har godkänts och använts för behandling av depression, säsongsbetonad affektiv störning (SAD) och rökavvänjning.
Tillsammans i den utökade tabletten av Contrave kombineras emellertid de två medicinerna för att orsaka viktminskning.
Båda dessa mediciner har tidigare visat sig ha biverkningar som involverar hjärt- och hjärt -kärlsystemet. I synnerhet verkar effekterna av motstånd på hjärtfrekvens och blodtryck vara ogynnsamma. I kliniska studier befanns Contrav öka både blodtryck och hjärtfrekvens.
Å andra sidan har effekterna av kontraven på kolesterolprofilen visat sig vara ganska gynnsamma, med ökningar som ses i HDL -kolesterol (vanligtvis kallad "bra" kolesterol) och minskningar i både LDL -kolesterol (det "dåliga" kolesterolet) och Triglycerider (fettsyror i blodet).
Qsymia (Phentermine/Topiramate) godkändes av FDA 2012 och marknadsförs av Vivus. Liksom Contrave innehåller den också två mediciner i ett piller:Phentermine och Topiramate.
Fentermine i sig kan undertrycka aptiten och öka kroppsliga energiförbrukning, vilket resulterar i viktminskning. Faktum är att Phentermine inte är ett nytt läkemedel för detta ändamål, eftersom det godkändes 1959 av FDA för kortvarig behandling av fetma. Det har traditionellt varit begränsat av vissa biverkningar, med tanke på att dess verkningsmekanism innebär att öka norepinefrinnivåerna (adrenalin) i kroppen.
Topiramate har å andra sidan en något oklar mekanism för att orsaka viktminskning, med flera vägar postulerade, inklusive separata minskningar av aptit och fettvävnad (fett). Topiramat ensam, som används i en högre dos än dosen som visas i Qsymia, kan orsaka viktminskning på 2,2 procent till 5,3 procent av den initiala kroppsvikten.
Qsymia kombinerar både fentermin och topiramat i en enda piller och vid lägre doser än antingen läkemedel som används ensam. QSYMIA testades i fyra kliniska studier, och i slutändan, på grund av dess hjärtbiverkningar, gjorde FDA att information visas på dess etikett om att dess användning inte rekommenderas hos patienter med nyligen eller instabil hjärtsjukdom.
De hjärtbidragande som har varit oroande för denna medicineringskombination inkluderar högre hjärtfrekvens, med en specifik oro för utvecklingen av takykardi (snabb hjärtrytm) hos vissa patienter.
Med American Medical Association (AMA) som officiellt utser fetma som en sjukdom 2013, blev över en tredjedel (35%) av amerikanska vuxna bärare av den senaste kroniska sjukdomen som var förknippade med ökad risk för hjärt -kärlsjukdom.
Även om terapeutiska livsstilsförändringar, genom sunda dietförändringar och mer fysisk aktivitet, fortfarande är den föredragna första radstrategin för att gå ner i vikt, har många människor med fetma haft svårt att av olika skäl uppnå tillräcklig viktminskning genom livsstilsförändringar ensam. Ange anti-fetma läkemedel, som tillgodoser behovet av ytterligare medicinska alternativ för att behandla fetma.
Diskutera alltid med din vårdgivare eventuella biverkningar av en ny medicinering och se till att din utövare känner till din fullständiga medicinska historia - särskilt om du har någon historia av hjärt -kärlsjukdomar, inklusive högt blodtryck, hjärtsjukdom eller stroke.
Om du tar en av ovanstående läkemedel och du upplever någon av de hjärteffekter som listas, eller om du börjar uppleva negativa effekter som inte är listade men du tror kan bero på din medicinering, se till att få detta uppmärksamma av din medicinska leverantör omedelbart.
Övervaka ditt blodtryck och hjärtfrekvens (puls) medan du tar dessa mediciner och låt din vårdgivare veta om du noterar några betydande förändringar.
Fortsätt också övervaka din vikt. Det bästa sättet att göra detta är att väga dig själv samtidigt varje dag. Om du inte ser att vikt går förlorad medan du tar en av dessa mediciner, kanske läkemedlet inte fungerar för dig, eller andra faktorer kan spelas. I båda fallen, prata med din vårdgivare så att du kan avgöra om du ska fortsätta ta medicinen eller inte.