Fråga Hej Lori Jean!
Jag är 23 och har endometrios, fibromyalgi, och kommer snart att få reda på min myomsituation, eftersom jag nyligen har gjort ett inre ultraljud som upptäckte en (eller mer, jag är inte säker). Jag är handikappad, mina gränser inkluderar att inte kunna sitta ner för länge, inte kunna stå för länge, inte kunna gå för länge, jag är lätt trött, lätt sömnig etc. Min fibromyalgi är ganska dålig , det väcker mig eller håller mig vaken, och så sover jag inte så mycket - även med sömnhjälpmedel. Så himla trött! Jag hoppas att det ger en bra men kort bild av mina sjukdomar. Jag har även astma, IBS-symtom (måste fortfarande göra lägre GI-test igen sedan första gången det gjordes fel), och har känslomässiga problem på grund av smärtan och obehaget. Jag går på mycket mediciner, vitaminer, och jag går och tränar aquafit så mycket som möjligt för att bli bättre.
Endometriosen har blivit värre den senaste tiden och jag har fått rådet att överväga mer seriösa behandlingar än vad jag redan har gjort.
Jag har provat:flera sorters individuella hormonpiller (östrogen {eftersom jag kan få 4 månader långa menstruationer, och vi måste stoppa blödningen}, provera), Depo Provera, p-piller, akupressur, akupunktur och jag kan vara glömmer några saker eftersom mitt minne är ganska dåligt. Jag har ätit starka smärtstillande medel, NSAIDs, OTC-värktabletter lol, men ingenting verkar kontrollera smärtan... det gjorde de starka smärtstillande medlen men det ansågs osäkert att fortsätta använda dem under lång tid. Jag träffar en husläkare, en gynspecialist som sysslar mycket med endo och olika andra specialister då och då.
Det har föreslagits att jag ska prova en av tre vägar inom en mycket nära framtid, och jag tänker efterforska dem efter bästa förmåga (även om jag ogillar dem!):
1. Inducerad klimakteriet (GnRH) – Jag är mycket tveksam till detta, då många kvinnor verkar ha dåliga erfarenheter av detta. Och eftersom det är tillfälligt får jag ta itu med detsamma senare, jag har läst detta i böcker och på internet. Det är också väldigt dyrt, och om jag inte får ekonomiskt stöd snart så kommer jag inte ha råd, om det inte verkligen är värt det – då hittar jag ett sätt!
2. Nervablation - det finns inte mycket information om detta när det gäller långtidseffekter. Jag har läst på vissa ställen att symtomen kan komma tillbaka, och kanske värre. Men jag behöver göra mer forskning.
3. Total hysterektomi - detta är mycket permanent, men det är den jag känner bäst för. Jag vill absolut inte hoppa in i det. Jag och min sambo har diskuterat adoption i det fall jag vill ha barn, och vi är båda okej med detta. Vi kan få några ägg frysta, men jag är inte säker på att jag vill föra över mina sjukdomar till en annan generation! Jag har läst mycket positiva saker om detta, om HRT tas, och jag har inga problem med HRT alls, eller att använda glidmedel för att hjälpa till med sexuella problem orsakade av torrhet. Många av symptomen på klimakteriet har jag redan, så jag är inte säker på om de skulle bli värre eller förbli desamma.
Om du behöver mer information, fråga!
Så ett väldigt tufft och seriöst beslut här, som jag inte kommer att ta med bristande utbildning. Dina åsikter och råd är MYCKET uppskattade, ärligt talat. Jag är medveten om att ditt råd inte är en läkares råd, så jag kommer inte dumt att ta de skriftliga råden framför läkarnas. Men jag kommer att ta dem som råd, som en språngbräda för fler forskningsvägar, och som bra punkter att meditera över under detta svåra val. Dina personliga (eller personer du har känt) erfarenheter av dessa behandlingar uppskattas!
Skriv gärna tillbaka när du kan, jag väntar med spänning på ditt svar.
Ta hand om dig, må bra
Em från Kanada
Svar Kära Em:
Jag ville återkomma till dig ASAP. Ursäkta om det tog en minut, men jag fick precis reda på att jag kan ha Crohns sjukdom tillsammans med den här Endo-skiten. Ja. Jag skulle försöka uttömma alla möjligheter INNAN du får en hysterektomi. Det är en drastisk sak (jag har haft en TOTAL HYSTEREKTOMI) och jag har fortfarande problem, men de FRUKTANSVÄRDA, FÖRSKRIVANDE KRAMPERNA ÄR BORTA. Jag sysslar nu med VARMTÖKAR, NATTSVETTEN, HUMÖSVÄNGNINGAR, DEPRESSION och massor av sammanväxningar. Jag är överhuvudtaget glad att jag gjorde det. Jag önskar att det inte hade tagit mig 7 operationer för att det slutade med att allt "uttogs" i november 1994.
Det har gått så lång tid och jag har fortfarande problem. Det är som att du byter ut en massa problem och SMÄRTA mot OLIKA typer av andra hälsoproblem och SMÄRTA. Ja, jag har fortfarande ont. Inte i närheten av så illa. Nervablationen hade låtit bra för mig också, men nackdelarna övervägde fördelarna. Jag tog Synarel, Danazol, Danocrine, Gnrh-antagonist (Lupron 3x) och Depo Provera. Jag tar nu Prempro för HRT sedan min hysterektomi. Dessa GnRh-hormoner gör en hel del permanent oåterkallelig skada på din kropp (Lupron). Om jag visste vad jag vet nu, skulle jag aldrig ha tagit de där bilderna av Lupron!!!!
Slå upp på internet Lupron Victims Network så ser du vad jag menar. Lycka till. Skriv tillbaka om du behöver något min adress är
[email protected] Vänliga hälsningar,
Lori Jean Watkins
Central Missouri Support Group Leader
Endometriosföreningen
