Fråga Jag har en dotter på 5 1/2 år. Som har en historia av astma och vid en ålder av 18 månader, och sedan vid 3 års ålder, var inlagd på sjukhus med reaktiv luftvägssjukdom.
Hon använder för närvarande en neubulisator vid behov, vilket är ungefär 2-3 gånger i veckan. Både hennes äldre syster (10 år) och jag har astma som är värre under vintern än vad som helst på året, men det är mycket välskött.
Vi märkte ett mönster med hennes sömn, där hon kommer att vakna några timmar efter att ha sovit och krypa till sängs med vem hon kan hitta i huset (ofta hennes äldre syster), vi märkte också ofta att hon sover med hela överkroppen på sin kudde, att hon andas mun och tenderar att hosta mycket på natten vilket hon inte gör på dagarna.
Medan min mamma var här över julen berättade min mamma att hon hade märkt att min dotter ofta tycks sluta andas en kort stund innan hon får hostanfall när hon sover.
Naturligtvis skrämde detta mig och jag tog henne till en allmänläkare på vår vårdmottagning.
Hennes blodtryck var högt, men pulsen låg. Hennes maximala flöde var bara 40. Hon är liten till växten (hon vägde under 6 pund vid födseln och väger för närvarande 36 pund) men det var hennes syster och jag också.
Allmänläkaren som hon såg frågade om hon någonsin hade testats för cystisk fibros (hon har inte såvitt jag vet) och har bokat en tid för att göra det i februari. Av någon anledning (hon kunde inte ge mig en solid förklaring) känner hon att "sen debut av cystisk fibros" är mer sannolikt än sömnapné, vilket jag inte behöver säga skrämmer mig ganska mycket.
Medan jag var gravid med henne under första trimestern gick jag på tetracyklin i 60 dagar utan att veta om att jag var gravid. Vilket jag fick höra kunde påverka hennes hjärta och lungor. Men utöver hennes två sjukhusinläggningar verkade det inte finnas några allvarliga problem förrän förra året.
Jag kan inte hitta något på nätet om "sen debut CF" och trodde att det var en genetisk sjukdom man antingen föddes med eller inte var. Ska jag trycka på för en sömnstudie eller tillåta dem att göra CF-testet först?
Svar Hej Jo,
Jag kan förstå din oro. CF kan diagnostiseras vid födseln till ett års ålder och tidig barndom men många barn diagnostiseras senare i livet - tidigt till mitten av tonåren. Sjukdomen är genetisk. Om ditt barn har astma, skulle jag först undersöka behandling med Singulair. Överväg även en tonsill och adenoidektomi. Mycket av detta kan vara strukturellt. Om det finns en stark misstanke om CF bör genetisk testning göras. Sömnapné är inte särskilt vanligt hos barn men inte ovanligt.
