Det kan vara en anledning att större bröst sätter en kvinna med större risk för bröstcancer på grund av, ja, själva storleken på dem. Åtminstone kan man anta att hitta en klump skulle vara svårare om du bär en trippel-D-kopp jämfört med någon som bär, säger, en kopp.
Men är detta ett medicinskt faktum eller bara en urban myt?
Den enkla sanningen är att det inte har gjorts några stora, peer-granskade studier som stöder bröststorlek som en faktor i utvecklingen av bröstcancer. Även om det har funnits en del forskning föreslår En länk, det har varit lika många som har dragit den motsatta slutsatsen.
Med det sagt vet vi att fetma spelar en viktig roll i utvecklingen av bröstcancer och att feta kvinnor vanligtvis har större bröst än den genomsnittliga kvinnan. Så även om detta kan föreslå att kvinnor med stor bröst är i riskzonen verkar det som om vikten är mer en faktor än faktisk bröststorlek.
Utöver vikt finns det viktiga faktorer du bör tänka på när du bedömer din personliga risk för bröstcancer:
familj och personlig historia
Att ha en mamma, syster eller dotter med bröstcancer fördubblar din risk direkt utanför fladdermattan. Dessutom ökar risken bara om din första grads släkting var ung. Om det finns mer än två sådana släktingar, tripplar dina risker och till och med fyrkant.
Men betyder det att kvinnor utan familjär cancerhistoria är fria och tydliga? Enligt bröstcancerforskning är det inte fallet. Faktum är att mindre än 15% av kvinnor diagnostiserar med bröstcancer har en familjemedlem som också har diagnostiserats.
alkoholkonsumtion
Kvinnor som dricker alkohol ökar risken för bröstcancer. Och ju mer en kvinna dricker, desto högre går risken. Faktum är att forskning har visat att kvinnor som dricker så lite som tre drycker per vecka har 15% högre risk för bröstcancer jämfört med kvinnor som inte konsumerar någon alkohol alls.
Som en oberoende riskfaktor är alkohol känd för att öka nivåerna av östrogen och andra hormoner förknippade med utvecklingen av bröstcancer. Tung alkoholanvändning kan också direkt skada DNA i cellerna i bröstvävnad. Skador som denna kan leda till att celler multiplicerar onormalt och med en ökad hastighet, vilket ger upphov till prekancerösa och cancer tumörer.
genetiska riskfaktorer
Genetik kan spela en roll hos upp till 10% av kvinnorna som diagnostiserats med bröstcancer. Detta inträffar när en muterad gen har överförts från en förälder, inklusive fadern. De vanligaste mutationerna förknippade med bröstcancer är BRCA1 och BRCA2.
Om genetisk testning indikerar att en kvinna är en bärare av dessa muterade gener, har hon en ökad risk för utveckling av bröstcancer och kommer vanligtvis att kräva mer frekvent övervakning än andra kvinnor.
En av 40 kvinnor i Ashkenazi-jewish-arvet har BRCA-genmutationen, vilket medel för de som har genmutationen cirka 50% av dem kommer att få bröstcancer när de fyller 70 år. Däremot, bara 7 av 100 kvinnor i 100 kvinnor i Den allmänna amerikanska befolkningen kommer att få bröstcancer.