Förväntar sig mammor har möjlighet att genetisk testning i första trimestern för att skärma för kromosomala störningar. All genetisk testning är valfri och kan rekommenderas av din läkare beroende på dina riskfaktorer, till exempel moderålder. CFDNA -testning har visat sig vara mer exakt än det vanligaste screeningtestet, nuchal genomskinningsscreening och mindre invasiv än de två vanligaste diagnostiska testerna, amniocentesen och krorionisk villusprovtagning (CVS). Amniocentesis och CVS har också en liten risk för missfall.
Vad är cfdna?
cfDNA är ett screeningtest som använder ett blodprov från en förväntad mamma för att analysera bitar av foster -DNA som har läckt ut i hennes blodström från moderkakan. Till skillnad från amniocentes och CVS är CFDNA ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test, vilket innebär att det inte kan berätta 100% om ett foster kommer att ha någon specifik kromosomal störning. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) anser emellertid att detta test kan förväntas identifiera 98% av trisomi 21 (Downs syndrom) fall. Du kan också välja att screenas för olika andra kromosomala störningar med detta test.
Du kanske har hört talas om CFDNA -test som kallas av de privata laboratorierna varumärken för screening:Ariosa's Harmony, Nateras panorama, Sequenom's Matrnitt21 Plus och Verinatas Verifi.