Det finns ett par tester som anses vara ganska rutinmässiga, men ändå motiverade om mammas historia indikerar det. De anses fortfarande vara rutinmässiga tester.
Flera markörskärm
Multipel markörskärm är ett test som erbjuds de flesta gravida kvinnor mellan 15-20 veckor. Det används för att identifiera dessa foster med vissa kromosomavvikelser och även neuralrörsdefekter. Testet inkluderar inte alla kromosomala avvikelser, men det letar efter de vanligaste, till exempel Downs syndrom. Om testet är onormalt kan patienten erbjudas en omfattande ultraljud av fostret, liksom möjligheten att få en amniocentes.
Många gånger kommer detta multipla markörskärmstest tillbaka onormalt på grund av ett misstag i dateringen av graviditeten. Testet är tänkt att utföras mellan 15-20 veckor. Om du testas oavsiktligt vid 14 veckor, kan testet flagga en avvikelse som egentligen inte är där. I detta fall utbildas läkarna för att verifiera datumen så bra de kan innan de fortsätter till en amniocentes. Ibland kommer de att beräkna datumen för att se till att de var korrekta eller letar efter mindre fel. De kommer förmodligen att göra en ultraljud för att mäta barnets graviditetsålder. Om de fortfarande tror att testresultatet är onormalt kan de rekommendera andra alternativ.
Cystisk fibros screeningtest
Detta test involverar ett enkelt blodprov för modern och testar dig i princip för att se om du är en bärare av cystisk fibros eller inte. Om testet är positivt, kommer läkaren förmodligen att din partner ska komma in för ett test. Resultaten från båda föräldrarnas tester avgör om fostret är i riskzonen för jfr.
Testens giltighet
Båda ovanstående tester är valfria, och mamman kan avgöra om hon vill ta endera eller båda testerna eller inte. Det finns begränsningar för alla test, så har inte orealistiska förväntningar. Det finns inget perfekt test, men i de flesta fall är de tillgängliga testerna för dessa förhållanden rimligt exakta. Det är upp till kvinnan och hennes partner vad de gör med resultatet av dessa tester med input från sin läkare.
"Jag är medveten om fall där en patients foster har testat positivt för en onormalitet, och barnet hade det inte," säger Dr. John. "Kom ihåg att skärmen med flera markör är bara att ett screeningtest, vilket innebär att det är utformat för att plocka upp så många avvikelser som möjligt för det stora antalet gravida patienter i en given population. På grund av detta finns det inneboende problem med Noggrannhet. sannolikheten för kromosomavvikelser) är det faktiska antalet barn som diagnostiserats med detta tillstånd större för kvinnor som är yngre helt enkelt för att det finns fler kvinnor i detta åldersintervall som har barn. "