Amniocentesis är ett diagnostiskt test som drar tillbaka vätska från säcken som omger fostret för att diagnostisera ett antal födelsedefekter.
Amniocentesis är en procedur som används för att dra tillbaka en liten mängd fostervatten (vätskan i säcken som omger fostret). Att analysera denna vätska kan hjälpa till att diagnostisera ett antal födelsedefekter med cirka 99 procent noggrannhet. Detta diagnostiska test erbjuder det mest anmärkningsvärda utvecklingen av detta århundrade i prenatal vård.
Amniocentes utförs vanligtvis mellan veckor 15 och 18 graviditet. Men det kan utföras redan i vecka 12 eller så sent som vecka 20. Det kan också utföras mot slutet av graviditeten för att kontrollera barnets lungmognad. Beroende på testerna som utförs på vätskan kan det ta allt från en dag till en månad för att få resultaten.
Amniocentes används oftast för att bestämma två saker:
Även om testet inte ges för detta specifika syfte, kan det också berätta könet för barnet med stor noggrannhet.
Din familjemedicinska historia är också mycket viktig för att bestämma om din partner ska genomgå amniocentes. Dina gener delar en lika del i att skapa barnet som din partner bär. Om du inte är säker på om du har en historia av födelsedefekter eller ärvda sjukdomar, prata med andra familjemedlemmar och få fakta.
Medicinsk litteratur berättar för oss att amniocentesen utfördes redan på 1800 -talet. Men det var inte förrän 1966 som fosterceller kunde odlas och deras genetiska egenskaper analyserades. Innan sextiotalet var genetiska födelsedefekter en överraskning som levererades vid barnets födelse.
Ingen måste ha detta test. Men en amniocentes erbjuds vanligtvis kvinnor i följande tre kategorier:
Vissa kvinnor vill ha en amniocentes; andra säger inget sätt. De som har det vill veta i förväg om deras barn har en födelsedefekt; Detta ger dem tid att besluta antingen att avsluta graviditeten eller lära sig mer om barnets framtida behov. Andra kvinnor väljer att inte ha detta test eftersom de inte kommer att överväga att ha en abort och föredrar att lära sig om barnets hälsa vid leveransen. Detta är inte alltid ett klokt beslut; Att veta i förväg om ett barns medicinska problem gör det möjligt för hälsovårdsgruppen och föräldrarna att planera den säkraste tidpunkten, platsen och metoden för leverans, med lämpliga specialister tillgängliga omedelbart efter födseln. Men ingen vet vad som är bäst för dig, utom dig. Detta är ett personligt beslut du bör fatta med hjälp av din familj, din läkare och (vid behov) en genetisk rådgivare.
Ingen gillar tanken på hur en amniocentes utförs, eftersom den involverar en lång nål. Men svimma inte bort ännu. Miljontals kvinnor har haft detta test och har levt för att berätta berättelsen.
En amniocentes utförs vanligtvis på ett sjukhus. Här kommer du att ligga på ett undersökningsbord och läkaren eller teknikern kommer att använda en ultraljud för att hitta fostret och bestämma det bästa stället, bort från barnet och moderkakan, för att infoga nålen. Detta är inte alltid en snabb process, så ligga tillbaka och koppla av. Det kan ta upp till cirka 20 minuter att hitta precis rätt plats.
Resten av testet är mycket snabbare. Läkaren tar cirka fem minuter att sätta in en lång, tunn, ihålig nål genom bukväggen och in i säcken av amniotisk vätska runt barnet. När hon gör detta får du skrika "ouch!" (eller skrika något annat ord som kommer att tänka på). Det är inte särskilt smärtsamt, men de flesta kvinnor säger att nålstagningen när den går in. Nålen drar sig tillbaka ungefär två matskedar amniotisk vätska och testet är över.
Efter testet kan du ha lite kramp och/eller fläckar. Din läkare kommer förmodligen att säga dig att ta det lugnt resten av dagen. Du kommer också att få höra att titta på tecken på infektion. Cirka en kvinna av 200 får en infektion, eller någon annan komplikation som resulterar i missfall efter en amniocentes. Det är därför det är så viktigt att låta din läkare omedelbart veta om du upplever feber, frossa, sammandragningar, irritabilitet och livmodern ömhet efter att ha testat detta.