En ultraljudsscanning, känd som den nuchala genomskinliga screening, görs mellan 11 och 14 veckor av graviditet och används för att bedöma ditt barns risk för Downs syndrom. Under detta test mäter sonografen vätskedjupet under huden på baksidan av barnets nacke, känd som Nuchal Fold. Om denna mätning är hög indikerar det att överskottsvätska finns, vilket innebär att barnet har en högre risk för Downs syndrom. Mätningen kombineras sedan med resultaten från blodprover och den genomsnittliga risken baserad på din ålder för att ge ditt barns individuella risk för Downs syndrom. Om din risk är högre än 1 av 250, kommer du att få råd och erbjudas ett diagnostiskt test, till exempel amniocentes eller chorionisk villusprovtagning, för att ge ett definitivt resultat (se Chorionic Villus -sampling). 
Det lilla vätskedjupet Sett i nackens nuchala vikning i denna skanning innebär att fostret har en låg risk att utveckla Downs syndrom.
Ultraljud av fostret Den tjockare nuchal fold Sett här indikerar en ökad risk för Downs syndrom i detta foster och ett diagnostiskt test kommer att rekommenderas.